碳氢数科的科研动态旨在解说当前最热门、最新的期刊内容，我们主要关注有机化学领域，深入探讨物质合成及相关研究的历程与发展。通过每周科研，为您提供有价值的信息和深入的洞察力，帮助您更好地了解有机及其相关领域的发展方向和未来趋势。
01 无过渡金属和添加剂条件下环锍盐与亚磺酸钠的开环磺酰化反应
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：湖南科技学院化学与生物工程学院
作者：Li-Hua Yang, Xin-Si Liu , Chu Liu, Si-Yu Wang, Long-Yong Xie
原文篇名：
Ring-Opening Sulfonylation of Cyclic Sulfonium Salts with Sodium Sulfinates under Transition-Metal- and Additive-Free Conditions
本文将磺酰基引入母体分子已被证明可以有效改善其合成应用和生物活性。在这项研究中，我们提出了一种简单实用的方法，用于烯基芳基锍盐与亚磺酸钠的开环反应，生成一系列含硫烷基砜。该方法具有反应条件温和、原料易得、底物适用范围广、官能团兼容性好、操作简单等优点。重要的是，所得产物可以很容易地转化为亚砜、砜、亚砜亚胺和一些杂环化合物。
02 通过级联氧化/Pictet-Spengler 缩合/环化工艺一锅法全合成天然产物硝基青、硝基胂及其类似物
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：烟台大学药学院
作者：Ying-Chun Song, Wen-Hui Cao, Ming-Xuan Wang, Yan-Ping Zhu
原文篇名：
One-Pot Total Synthesis of Natural Products Nitramarine, Nitraridine, and Analogues via a Cascade Oxidation/Pictet–Spengler Condensation/Annulation Process
本文研究了级联氧化/Pictet-Spengler 缩合/环化工艺已被开发用于硝基青、硝基吡啶及其类似物的一锅全合成。该过程使用容易获得的喹啉和色氨酸衍生物进行。简单、无金属的方法、广泛的底物范围和官能团耐受性使其适用于合成多种生物活性硝基萘、硝基吡啶及其衍生物。此外，生物活性评估还发现了两种有前景的先导化合物5d和5e ，它们对乳腺癌细胞具有有效的抗肿瘤增殖活性。
03 Ru(II)-催化 1,2,3-苯并三嗪酮与叠氮化合物的 C–H 胺化
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：青岛科技大学化学工程学院
作者：Hanchi Wang, Quanjian Luo, Jin-Heng Li, Bo Sun
原文篇名：
Ru(II)-Catalyzed C–H Amination of 1,2,3-Benzotriazinones with Azide Compounds
在此，我们已报道了 Ru(II) 催化的 1,2,3-苯并三嗪酮与叠氮化合物的直接 C-H 胺化反应。该反应具有广泛的有机叠氮化物底物范围，结果良好，为构建多功能杂环氨基产物提供了一条有用的途径。此外，该方法还可用于二氮杂萘酮类化合物的合成，凸显了该策略的合成实用性。
04 氰醇酯的高效合成：P(NMe2)3 介导的酰基氰化物与羧酸的直接脱氧
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：南通大学化学化工学院
作者：Yuanyuan Huang, Nan Wang, Mengke Wang, You Zi , Weichun Huang
原文篇名：
Efficient Synthesis of Cyanohydrin Esters: P(NMe2)3 Mediated Direct Deoxygenation of Acyl Cyanides with Carboxylic Acids
通过 P(NMe 2 ) 3介导的直接脱氧过程有效合成氰醇酯已被开发出来，避免了反应过程中 CN ─阴离子的释放或转化。该方法具有广泛的适用范围，可以作为构建多种氰醇酯的有力补充。它具有条件温和、操作简单和良好的可扩展性等优点，证实了该方法的可行性和多功能性，并凸显了其在实际合成中的潜力。
05 Ni/光氧化还原双催化从烷基溴和糖基羧酸合成C-烷基糖苷
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：兰州大学化学化工学院
作者：Wei-Yu Shi , Jia-Jun Ma , Hu-Yi Li , Dongping Chen, Xue-Yuan Liu , Yong-Min Liang
原文篇名：
Synthesis of C-Alkyl Glycosides from Alkyl Bromides and Glycosyl Carboxylic Acids via Ni/Photoredox Dual Catalysis
C-烷基糖苷是一类重要的C-糖苷，广泛存在于各种药物和天然产物中。C-烷基糖苷的合成引起了人们的广泛关注。在此，我们开发了稳定的糖基羧酸与简单的脂肪族溴化物的Ni/光氧化还原催化的脱羧C ( sp3 ) –C ( sp3 ) 偶联反应，生成C-烷基糖苷。该方法成功地将多个功能分子片段（天然产物或药物）连接到糖部分上，显示了这种转化的广泛应用前景。对照实验和DFT计算表明该反应途径包含自由基过程，并提出了可能的机制。
06 光催化 Hantzsch 酯介导的醛酮频哪醇型偶联
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：云南民族大学
作者：Hongjiang Li , Chunxiang Pan, Xinhan Li , Kaimin Wang , Baomin Fan
原文篇名：
Photocatalytic Hantzsch Ester-Mediated Pinacol-Type Coupling of Aldehydes and Ketones
本文我们开发了一种无光催化剂的反应体系，使用 Hantzsch 酯作为光还原剂来促进羰基化合物与 1,2-二醇的偶联。该系统充分利用了 Hantzsch 酯的单电子转移和质子供体作用。该系统显示出广泛的基材应用范围。芳香酮、脂肪酮、醛等均可应用于催化体系。自耦合和交叉耦合都可以达到理想的效果。
07 C-F 键的电化学构建：最新进展和未来展望
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：暨南大学化学系
作者：Boao Li , Muwu Xu , Pengju Feng , Shihai Xu
原文篇名：
Electrochemical Construction of C‐F Bonds: Recent Advances and Future Perspectives
由于有机氟化物在材料、农用化学品和药品中的广泛应用，人们对合成氟化化合物的理想途径进行了 100 多年的探索。在这方面，有机电合成在各种合成方案中发展成为一种可持续且可扩展的方法，成为一种有前景的策略。因此，通过直接和氧化还原介导的电化学方法将氟引入有机化合物的许多新颖且有吸引力的应用已经被报道，特别是在最近五年。在这篇综述中，我们的目的是重点介绍电化学氟化转化中的反应范围、反应机理、基本方面和氟源变化。
08 邻异氰基二芳基胺与芳硫基二氟烷基 2-吡啶基砜或二氟甲基溴的可见光诱导自由基串联环化
期刊：European Journal of Organic Chemistry
单位：东北师范大学化学系化学系
作者：Yong-Xin Liang, Qing-Wen Ai, Zi-Xuan Yang , Yu-Long Zhao
原文篇名：
Visible Light‐Induced Radical Tandem Cyclization of o‐Isocyanodiaryl Amines with Arylthiodifluoroalkyl 2‐Pyridyl Sulfones or Difluormethyl‐ Bromides
首次实现了可见光诱导的光氧化还原催化的邻异氰基二芳基胺与芳硫基二氟烷基2-吡啶基砜或二氟甲基溴的自由基串联环化。该反应适用于多种底物，为在非常温和的条件下从易于获得的起始原料合成 11-二氟甲基取代的二苯二氮卓类化合物提供了一种简单有效的方法。
09 过渡金属促进的可切换级联过程：通过远程三氟甲基叠氮/1,n-酰基迁移序列多样化合成含氮化合物
期刊：Organic Chemistry Frontiers
单位：吉林大学化学学院有机化学系
作者：Ji-Ming Xi , Yan-Xin Zhang, Zhong-Lin Wei, Wei-Wei Liao
原文篇名：
Transition metal-promoted switchable cascade processes: diverse synthesis of N-containing compounds through a remote trifluoromethylazidation/1,n-acyl migration sequence
在这里，我们描述了一种过渡金属促进的可切换级联转化，用于通过远程三氟甲基叠氮/1, n -酰基迁移序列制备功能化氨基吡咯啉和双环三嗪-x ( yH )-酮衍生物，其中可用的N -氰酰胺，TMSN使用3和Togni试剂。此外，还证明了相应的二叠氮变体。
10 可见光介导的寡肽中色氨酸残基的选择性磷酸化修饰
期刊：Organic Chemistry Frontiers
单位：广东医科大学药学院
作者：
Wenfang Xiong, Junye He , Jinyao Liu , Peiru Chen , Jinwu Zhao
原文篇名：
Visible-light mediated selective phosphonylation modification of tryptophan residues in oligopeptides
尽管它们在生物和药物化学领域具有重要意义，但生物分子的位点选择性和多样化修饰的困难对其应用造成了巨大障碍。在这里，我们开发了一种由可见光驱动的直接C2-H磷酸化策略，用于在极其温和的条件下对含色氨酸的肽进行特异性修饰，为制备大量磷酸化的含色氨酸肽提供了一种简单且环保的合成方法。重要的是，该协议适用于将磷酸基序安装到天然肽、segtalin A 和 B 中，并且通过 CCK-8 测定，与原始 segtalins 相比，它们的磷酸化肽对 HCT116 和 HepG-2 表现出更好的抗增殖活性。
来源：碳氢数科
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