1. MUMmer4安装
## install conda create -n mummer4 -c bioconda mummer4 （直接conda安装就好了）
用MUMmer4的软件进行比对
## nucmer --mum -c 100 -l 50 -g 1000 Facontigsaved.fasta Mocontigsaved.fasta （nucmer内置三种比对模式：-mum,-mumreference,maxmatch；详见其他简书说明：https://www.jianshu.com/p/c12f2a117892 和https://zhuanlan.zhihu.com/p/36347578；包括参数说的都很细致）
## delta-filter 整理
delta-filter -1 -q -r out.delta > out.filter
## show-coords
show-coords -THrd out.filter > out.filter.coords
（注如果用dotPlotly（https://github.com/tpoorten/dotPlotly/tree/master/example）可视化共线性关系，show-coords不能加太多参数，可以参照dotPlotly提供的命令：show-coords -c Brapa_Bnapus.nucmer.delta.filter > Brapa_Bnapus.nucmer.delta.filter.coords（例子）就好了）
2.SyRi安装
conda create -n syri python=3.5
conda activate syri
conda install cython numpy scipy pandas=0.23.4 biopython psutil matplotlib=3.0.0
conda install -c conda-forge python-igraph
conda install -c bioconda pysam
#use chroder
conda install -c bioconda longestrunsubsequence
git clone https://github.com/schneebergerlab/syri.git
cd syri
python3 setup.py install
chmod +x syri/bin/syri syri/bin/chroder syri/bin/plotsr
使用syri calling 结构变异
## syri
python3 syri_path --nosnp -c out.filtered.coords -d out.delta -r ref.fa -q query.fa
## syri plot
python3 syri_plotsr_plot syri.out ref.fa query.fa -H 16 -W 12 -o pdf
## chroder (非必要步骤，query genome没有挂载到染色体时，可用chrorder生成一个)
syri/bin/chroder out.filter.coords Q1ref.fa Q8ref.fa -o out.filter.chroder
参数说明
## syri
--nosnp Set to skip SNP/Indel (within alignment) identification (default: False)
## syri plot
-H 16 height of the plot
-W 12 width of the plot
-o pdf output file format(pdf,png,svg)
参考：
https://sg.jianshu.io/p/3571d7019fb7
https://www.jianshu.com/p/e65b3e8d4a65
https://www.jianshu.com/p/c12f2a117892
https://zhuanlan.zhihu.com/p/36347578
