这件事，我觉得可能不是二胎家庭才会有的，应该说有孩子的家庭，最怕的就是这件事。这一个多月的时间内，我一个人带着两个孩子去了五趟医院。
我们姐姐五月份的时候，因身体不适，我带她去医院检查。姐姐的事，没啥大问题，就是注意休息和饮食要清淡。剩下的四次都是带妹妹去的医院。
妹妹在上幼儿园，一次例行检查时，检出轻度贫血，学校要求带孩子去医院再做一次检查。当我看到妹妹的血常规单子时，我并没有感到意外，因为妹妹从小月龄第一次体检时，就发现贫血，并且当时我们也遵医嘱，给予了及时补铁，但一个月过后并没有任何起色。后来体检医生也建议我们去大医院做一次检查。
在妹妹8个月左右的时候，我们带去儿中心血液科。当时我记得很清楚，因为孩子小，抽的是脖子血，真的很可怜，抽完血，妹妹的声音都哑了，脸上充满红血丝，可想而知，当时抽血时，幼小的她是多么的害怕和痛苦。
那次体检，医生排除了缺铁性贫血，排除了蚕豆病，但血红蛋白电泳异常。当时的医生就告诉我们，孩子最大可能是轻度地中海贫血。至于是哪一种，目前没必要做，因为轻度地中海贫血不影响孩子生长发育，和正常孩子一样，不用担心。长大后，如果结婚生孩子，需要注意不要找同类型的就可以。
当时听完医生的话，松了一口气，这件事就没有再关注了。直到这次幼儿园体检，我本想告诉学校实情，也就没必要再去医院抽血检查，毕竟身为母亲，不想让孩子再次受罪也情有可原。但幼儿园考虑到孩子安全，还是让我去医院做一次检查，如果说是地贫，必须有证明。
鉴于幼儿园的要求再加上这件事也迟早要做，索性这一次去医院直接让医生做个地贫检测吧。说来特别的巧，我们去儿中心，这次去的是新区，前几年去的是老区，但是我们在新区竟然碰到了前几年的那位医生。没想到医生看到我们的病历单上面有她写的病历，还能想起来前几年我们的诊断过程。所以这一次，我和她都有一个目标，地贫检测。
这个检测在儿中心大概一个月左右时间就能拿到报告，报告结果显示是贝塔型携带者（轻度地贫）。好了，这件事算有个结尾了。
也不知道是因为有这个基因，还是妹妹本身体质不好，没上几天学，又因为眼睛隔三差五红肿，我不放心，又带她去了一趟医院，排队两小时，看病十分钟不到，医生看了一下妹妹眼睛，问我，孩子是不是经常鼻子痒，打喷嚏，我当时想，这不是眼科吗？怎么会问鼻子的事。但是医生说的一点没错，在眼睛没有红肿之前一段时间，妹妹确实经常揉鼻子，说鼻子痒，还能连续打好多喷嚏。后来眼科医生告诉我，孩子是过敏性结膜炎。是因为鼻子过敏，导致了眼睛过敏。
至于过敏源，孩子小，没必要做，还有就是很多人做出来是因为灰尘，花粉，或者季节性，没有任何意义。随后开了点眼药水，就好了，但医生也叮嘱我，这种会反复发作。这个我真没想到呀，我记得姐姐小时候，那会十年前了，也没什么过敏呀。同一个妈生的，孩子的体质真的不一样。
这段时间带着两个孩子来回奔波医院，真的发现，不管对于任何年龄段的人来说，健康才是唯一。当然我也发现，最近几年过敏的孩子也是越来越多，这到底是因为什么呢？环境吗？
