伍迪·艾伦在《倒序人生》中写道：「下辈子，我想倒着活一回。」
第一步就是死亡，然后把它抛在脑后，之后的每一天都会越来越年轻，一天比一天过得更好。
无数人读到这首诗后，都希望如同诗句中一般倒着活一次。
在电影《本杰明·巴顿奇事》电影中，布拉德·皮特饰演的男主人公本杰明，就经历了这样一个倒序人生。
影片讲述他违反了大自然的规律，以老人形象降生人世，之后越活越年轻，倒着成长的奇怪生命轨迹。
无论如何，这种事情对于大家而言，也始终不过是电影中的情节，大部分人都不会去设想在真实生活中发生的可能性。
可是事实上，在全球，有孩子出生之后便会在短短的时间内迅速地衰老，就像电影中小时候的本杰明一样，长着一副老人的模样。
而他们与本杰明的最大的区别在于，他们没有办法像本杰明一样越活越年轻，而是只能够眼睁睁地看着身体一天天老化，然后死去。
这样的孩子就是早衰症患儿。
未老先衰的短暂人生
1岁时被诊断出患有儿童早衰症，2岁时头发已近乎完全脱落，6岁时的身体在X光射线下与老年人无异，随时面临着因心脏病与中风而死去的风险——这可能就是早衰症患儿短暂的一生。
早衰症（Progeria），也被称作吉福德氏综合症（Hutchinson-Gilford syndrome），这一名称来源于雅典词语，意为未老先衰（prematurely old）。
这是一种极其罕见的遗传疾病，患有早衰症的孩子在出生时并未显现出异常。然而在出生后1年内，各种疾病表征开始出现，例如身材瘦小、脱发和较晚长牙。
他们身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人。接下来，症状将发展成为起皱纹的皮肤、动脉硬化、关节炎等。
患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病。
不过部分其它的衰老症在早衰症患儿的身上却不会出现，比如白内障、老年痴呆症，他们的大脑是完好无损的。
事实上，他们依然是聪明而可爱的孩子。
在外表上，患有早衰症的孩子们通常身材矮小，体重不足，拥有着典型的鸟型头并且为秃头，四肢瘦小，关节明显，皮肤上青筋突出……
这些与普通人的不同，让他们总是吸引着人们异样的目光，同样也让他们承受着更大的压力与痛苦。
根据儿童早衰症研究基金会(PRF)2017年的数据显示，世界范围内有144位儿童受困于早衰症的境况中。
在目前，还没有一项早衰症的疗法是被证实有效的，大部分的治疗都集中在减少并发症上。
印度一名男孩罹患罕见老化疾病早衰症，10岁时的身体状况就如同60岁老人，过世时年仅15岁。
来自美国德克萨斯州的Lizzie Velasquez在出生时就患有早衰综合症，从而影响了她肌肉、大脑、心脏、眼睛和骨质的发育。她曾被网友称作「世界上最丑的女人」。
和《返老还童》中的男主人公本杰明一样，美国男孩塞斯·库克出生时就没有毛发，皮下脂肪退化，皮肤血管清晰可见，如同一名70岁老人一般衰老。
这种世界罕见的疾病，让14岁的女孩中国女孩桐桐的身体变得如80岁老人一般衰老，眼窝凹陷，骨瘦如柴，并且完全失去了听力。
十二年是很长的一生了
作为一种罕见病中的罕见病，早衰症的出现概率为两千万分之一。
患有早衰症的美国13岁女孩凯利·哈克，承受着与年龄不相仿的快速衰老，以及随之而来的各种疾病。
尽管还只是一个小孩子，但凯利的内心世界比任何人都强大有力。
当她察觉到自己的寿命会由于早衰症而缩短时，却表现得非常勇敢，还安慰医生「即使我只能活到十二岁，这也是很长的一生了。」
任何用来忧虑的时间，其实都是在浪费短暂而宝贵的生命。
当凯利得知自己的生命所剩不多时，并未表现出异常。她不去想死亡的事情，只想平静地继续生活，并用尽全力地去守护当下的快乐。
虽然早衰症会让凯利的肌肉渐渐萎缩，骨密度也慢慢减少，关节越来越僵硬，但是，乐观的她每周都会去参加舞蹈课，跳舞使凯利的各个关节变得灵活，而不至于慢慢闭合。
演出中的凯利整个人看上去自信而美丽。
学会为生活解围
许多早衰症儿童在出生时都是完美的婴儿。
一位父亲曾回忆孩子出生时的画面——十个手指头、十个脚趾头——是个没有缺胳膊少腿的孩子。
但早衰症潜伏的症状会慢慢显现，父母们想给孩子一个正常的童年，却也要担心孩子随时可能因心脏问题或突发中风离去。
凯利的父母也不得不面对这种矛盾的心情，而凯利的乐观开朗的心态无疑能使他们释然许多。
在凯利小时候，总有许多人好奇她的外观，询问她的情况，凯利总会回答「我就是很小，而且我是一个小秃头」。
每每上街，总会收获路人许多注视，但她总会以此为乐。
虽然只是个孩子，但凯利的内心已有给生活解围的方式。
去年，凯利成了社交媒体上的超级明星，她在Music.ly上成功拥有400万粉丝（Music.ly是一个对口型演唱网站，用户可以分享自己对流行歌曲的演唱视频）。
尽管凯利的父母担心她会因此受到网上的攻击，可凯利乐在其中。
自从社交媒体上出名后，每次舞蹈表演结束都有粉丝等着与她合影留念，甚至有人从大老远跑来就想见她一面。
凯利的出名让其父母担心人们会对她不友好，他们也不愿意凯利去面对网上刻薄的评论。
但让他们欣慰的是，每一条恶意评论的背后都有无数善良的话语为凯利辩护。
而凯利的态度更令人佩服，她说：「这世界上能够理解我的人总是多数，那些不理解我的人并不能阻止我去做自己想做的事。」
除了体型与外表，凯利与其他孩子并无两样，她也有好朋友、也喜欢逛社交媒体、还十分热爱舞蹈。她舞动着的小小身躯，永远像一颗火苗那样在跳动。
凯利曾在采访中说：「怕什么，别让一件小事毁了自己的一生。」
这句话不仅是对所有患早衰症儿童的鼓励，也让社会中那些「不堪一击」的成人们感到汗颜。
不浪费精力难过
除了凯利之外，全世界也还有百余名儿童正饱受着早衰症的折磨，但也依然坚强地在这个世界上生活。
患有早衰症的美国男孩山姆·伯恩斯，曾为HBO拍摄了一部纪录片，记录早衰症患儿的真实生活，和他对抗罕见疾病的过程。他在2014年逝世，年仅17岁。
这部纪录影片原名《山姆的生活》，后正式更名为《儿童早衰症》。伯恩斯也曾因此获得“奥斯卡”奖项提名。
乐观的伯恩斯也曾登上TEDx舞台，畅谈他与罕见疾病奋斗的过程中所体悟到的快乐人生哲学，并期望能够唤起各界对早衰症的关注，尽早找出治愈这项疾病的方法。
伯恩斯把自己的快乐人生哲学总结为三条：命里无时莫强求，因为你可以做的仍有很多；始终与志同道合的人在一起，生命中有些人，总会愿意越过你看起来的样子，发现你的本质；要始终向前看，开启新的门，致力新的事。
伯恩斯说：「尽管我在生活中遇到了很多困难，但我不想别人为我难过，我也不会浪费精力来为自己难过。」
像大多数的孩子一样，伯恩斯喜欢玩电子游戏、听流行音乐，他甚至想长大后当一名警察，因为他认为那样就再不用做家庭作业了，尤其是数学作业。
他还参加了军乐队，敲着特别设计的小军鼓。
他没有因为病症带给他的种种困境与艰难而气馁，而是一直乐观地生活，抬头挺胸地大步往前走，正如许多的早衰症患儿们所做的一样。
他用自己的经历告诉我们，很多时候，我们不快乐，是因为我们想要的太多。
接纳一切无法改变的事实，把精力放在「能做」什么，和怎么样把事情变到「能做」的范围内，也许我们就能够轻松很多。
毕竟哪怕有再长的生命，也不应该把时间都浪费在难过与无能为力上。
就像他们的人生一样，并没有因为这一场世界对他们的「遗弃」而失败，反而更精彩。
