中国，2019，EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, IF=2.447（WOS）
文章很简单，就从人的巨噬细胞换成了A549细胞，探讨了LPS和DNA刺激下，cGAS通路对干扰素和自噬的影响。
A549；400ng/mLLPS诱导时，cGAS表达量最多（图B再做了一次验证）在基因表达水平，LPS诱导后，cGAS表达增加
抑制TLR4、IκB、TBK1的作用，同时抑制了LPS对cGAS表达的增强作用（蛋白和基因水平的验证）→LPS激活cGAS需要NFκB和TBK1信号；三种抑制剂同时降低了IFNβ的表达
TAK242是TLR4的选择性抑制剂
BAY 11-7028是IκB的不可逆抑制剂，从而抑制NF-κB的激活
BX795是TBK1的抑制剂，可选择性抑制IRF3
ELISA；IFNβ在DNA（大肠杆菌）和LPS双重作用下高表达，且需要cGAS的介导
RU.521是cGAS的抑制剂
在A549细胞中LC3-Ⅱ增加，p62减少；抑制cGAS后，LC3-Ⅱ和p62增加；
LC3Ⅰ →LC3Ⅱ的转变，反应了自噬的发生
p62蛋白在自噬中被降解
