运动神经元病是一种不明原因的，运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经病性疾病。根据损害部位的不同，患者可以表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难等症状。运动神经元病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到患病。症状通常缓慢加重，但不同类型患者的症状和疾病发展不同。
运动神经元病的症状表现呈多样化，包含肢体无力、肢体发紫、动作不灵等等。一般从双下肢开始，波及双上肢，且以下肢为重，肢体力弱肌张力增高，步履困难呈痉挛性剪刀步伐。还有一种情况，是从下肢开始、动作慢、走路不稳。还有一种形式是直接累及咽喉肌开始，出现构音障碍、言语不清、 饮食水呛咳。病程持续进展，最终丧失活动能力，瘫痪在床。
运动神经元病(渐冻症)是会遗传的，但仅其中的少一部分才会，运动神经元病(渐冻症)根据会不会遗传，分为家族型和散发型，会遗传的是家族型，仅占全部患者中的5~10%。余下90-95%的患者为散发型，并不会遗传。
运动神经元能活十年吗？
运动神经元病属于神经功能退行疾病，发病人群多为中老年人，其病程大多为2~6年，但有些可以活5~7年，且大多预后不良，随着疾病的不断发展，患者常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染；而近年来，通过介入治疗，部分患者的寿命也可以达到十几年。
高铁军提醒：运动神经元虽然对生活影响非常大，但是通过合理的应对治疗，可以很大程度上控制疾病的发展，提升运动神经元病人的生活质量和生命周期。
