关于疫苗审批，WHO的审批进度sinovac从early may 到may，这两天又天改成了eraly June，可为什么这么慢呢？
因为世卫很鸡贼，在政治大方向方面，我国能把握得住，比如说不让湾湾在世卫里乱跳。而世卫的政治官僚在这方面也比较配合我国，毕竟我国能影响总干事的人选，虽然不一定有决定性的能力，但如果中国不同意，估计那人就当不上总干事。
但在技术层面，就完全被欧美发达国家完全把控了，比如说快速放行英美疫苗的紧急授权和卡中国的疫苗，药品的批准，还有各种用药等等的技术指引。比如新冠搞了那么久，到去年底好像才把中国推荐的钟南山列入独立专家组成员。
对于新冠病毒的溯源，这里有技术性的东西，也有政治上的考量。所以比较复杂，但总体来说，那些技术官员选择是两边不得罪，又有点两边不讨好的做法。
他们一方面不想得罪中国，加上科学专业常识问题（本来想写专家操守和良知的，估计他们也没有这个，就改了）知道不能把脏水往中国身上泼，可另一方面不敢得罪美国，所以话也不完全说死，只能让美国唧唧歪歪。
结果哪怕是世界范围普遍反映效果良好的国药疫苗，WHO也是无可奈何才予以审核的。
但我们需要担心吗？压根不需要，因为原有的 COVAX目标是2021年底提供20亿疫苗，2022年初提供18亿疫苗给成员国。
2021订单中，超过一半是要给印度SII的，总共11亿剂。其中2亿剂是已确定的合同，另外COVAX有权选择继续购买9亿剂。SII 要付高达50%的专利费给阿斯利康（AstraZeneca）--所以印度哭着喊着要豁免专利。
4月初印度疫情爆发的时候，SII总共发货1820万剂。后续发货全部停了。COVAX法律部门已经给SII发了正式的违约通知。SII说2021年底前无法继续发货。
2021年COVAX期望获得的疫苗还有：向强生买的2亿剂，辉瑞的4000万剂，Morderna 3400万剂（2021年Q4到货）。
2021年3月美国巴尔的摩EMERGENT BIOSOLUTIONS丑闻被发觉。4月新闻报道。先是爆料1500万剂强生疫苗遭污染。后来数字变成7000万和8000万。到了5月19日该公司CEO接受美国国会调查时承认，有1亿强生疫苗因为可能遭受污染，FDA拒绝发放在美国使用的许可。
这丑闻还涉及6000万剂阿斯利康疫苗受污染。期间FDA紧急暂停强生疫苗在美国注射，说是担心血栓问题。现在看来血栓问题+工厂污染。AZ的疫苗产量基本半年内都废了，强生立即终止了与该工厂的合作，但大祸已经酿成，导致强生向COVAX一剂疫苗也发不出。
到五月底，COVAX须发出2.37亿剂，但目前仅收到约7000万剂。不得已，WHO/COVAX于5月7日批准了国药疫苗的紧急使用授权。但目前仍卡着科兴。
到年底前，COVAX面临十几亿的缺口，SII和强生已经倒下了，一地鸡毛。Morderna由于全部生产都是使用第三方设施，扩充产能难度很大，已经承诺交货的疫苗--例如向加拿大等国的交货--屡次跳票。辉瑞比较靠谱，但最多也就能保障4000万剂。
到此为止，西方联手排斥中国，扶植印度，通过专利费分肥的计划彻底破产。因为除了中国，别无二家供货商。估计最终也只有咬着牙放科兴入围--大概就在6月份吧。
下半年国药产能增加到50亿以上，科兴20亿，其余厂家大概还有10亿左右，但除了国药和科兴，其余出口量不会大。
国药集团中国生物老总在最近的采访中称已获得约70个国家、地区和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛、使用效果最好的新冠疫苗。
我的解读是已经开始向COVAX发货，国药的发货量应该已计算在COVAX收到的7000万疫苗中。也就是印度没赚到这笔代工费，西方没收到SII的专利费，西方提供的COVAX资金，被每个毛孔都可恶的中国人赚走了。
至于Spuntnik V，产能太小，普京硬着头皮出口玩地缘装大爷，但俄罗斯隐瞒疫情死亡非常严重。毕竟会减少出口。加之这个疫苗因为产能问题，也不大可能在COVAX获批。
鉴于以上情况，预计中国疫苗厂家2021年疫苗总产量应该占全球60%以上。至于销售额，利润的，就不再分析了。即使再大公无私，肯定是疯赚的。
所以，世界就是这么势力，一切凭实力说话。
