预防一切病毒支原体等入鼻腔研究
Prevent all virus mycoplasma into nasal
李为，孙悦
Li Wei,Sun Yue
·摘要：藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物抹在鼻孔中，可预防新冠病毒、流感病毒、腺病毒等一切病毒和支原体进入鼻腔，自己感冒时使用也可近距离防止传染他人。本文节选了中医古籍中的相似节选，并对其预防原理进行了一些研究。
Abstract: Daubed Huoxiang zhengqi soft capsule glue or honey or other substances into nostrils, can prevent COVID-19 and influenza virus in close contact without wearing a mask. Selected similar contents from ancient Chinese medicine books, and did some research on the prevention principle.
·总结：如果某物，如藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等，满足：①体外可抑制某种经鼻腔病毒的②胶状的③可缓慢流动的（可粘住病毒，使病毒流到鼻孔下的由医用胶带贴的棉花里，2-3小时擤出药胶或蜂蜜，换医用胶带和棉花，再抹再贴）④对人体无害等条件，可抹在鼻孔中，可对此病毒进行鼻腔的预防。
即使短期吸入了几个经鼻腔病毒，抹鼻孔的某物中挥发物可以抑制该类病毒（如藿香正气软胶囊药胶中挥发性物质桉油精抑制新冠病毒，藿香醇抑制流感病毒），抹鼻孔达到预防此病毒感染的时间后，也可预防此经鼻腔病毒感染。
当自己呼吸系统内有病毒时，用此方法，也可防止传染别人。
Conclusion: Li Wei thinks some substance such as Huoxiang zhengqi soft capsule glue or honey：①can inhibit some specific virus in vitro②in gelatinous form③it can flow slowly(it can stick the virus and make the virus flow to the cotton stuck by the medical tape under the nostrils. they can be changed every 2-3 hours)④and it is harmless to the human body, meet the conditions the substanc can be daub in the nostrils, prevent this virus through nasal.
Even if several transnasal viruses are inhaled in a short time, the volatile matter in something daubed in the nostrils can inhibit this kind of virus(For example, the volatile substance in Huoxiang zhengqi capsule gum, cineole, inhibits COVID-19, and Patchouli alcohol inhibits influenza virus). After daubing the nostrils for a time to prevent the virus infection, the transnasal virus infection can also be prevented.
When thereare virus in one's respiratory system, using this method can also prevent transmission to otherpeople.
一，藿香正气软胶囊药胶等物抹在鼻孔中预防新冠病毒、流感病毒方法
20221215孙悦想到闻煮藿香正气水的蒸汽，可能治疗新冠。20221216李为坐地铁去天津西北角上班前想到鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶，可能预防新冠病毒。
经多次多人实际使用，鼻孔抹了藿香正气软胶囊药胶预防了新冠病毒、流感病毒等。
1，近距离预防新冠病毒
方法：近距离预防新冠病毒的几天内，未做其他防护如未戴口罩等。早晨起后挖出前一天鼻孔内蜂蜜，鼻子吸进一点白酒+水后擤出，用白酒+水漱口，后刷牙漱口。然后鼻孔抹含大豆油的维生素e，1个鼻孔1小粒，手指未进鼻孔，轻揉在鼻毛表面。维生素e有流动性，可在鼻孔下贴医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替，个人感觉卫生纸长时间刺激皮肤，棉花好点）。每过2-3小时擤出鼻孔中含大豆油的维生素e，同时换下鼻孔下粘卫生纸的医用胶带，然后再抹再贴。
午后揭下粘卫生纸的医用胶带，挖出含大豆油的维生素e，鼻子吸进一点水擤一下。然后鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶，两个鼻孔共一粒，手指未进鼻孔，轻揉在鼻毛表面。藿香正气软胶囊药胶有流动性，可在鼻孔下贴医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替）。每过2-3小时擤出鼻孔中藿香正气软胶囊药胶，同时换下鼻孔下粘卫生纸的医用胶带，然后再抹再贴。
睡前挖出藿香正气软胶囊药胶，后鼻子吸进一点白酒+水后擤出，后用白酒+水漱口，后刷牙漱口。然后，鼻孔抹蜂蜜，用量和含大豆油维生素e相同。蜂蜜有流动性，可在鼻孔下贴医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替），后侧身入睡。
在一直通风情况下，可能近距离预防新冠病毒。
近距离接触6-8小时，再在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶8小时左右，也可能预防新冠病毒感染。也可再用治鼻炎的机器煮水+藿香正气水+几根金银花，下午靠近闻10分钟，睡前靠近闻10分钟。
藿香正气软胶囊的药胶，其中的挥发性物质桉油精，挥发后进入气管，持续到可抵抗新冠病毒的时间，也可抵抗气管的新冠病毒。（金银花中也有抑制新冠病毒的挥发性成分，如丁香酚，但丁香酚也有危害。）
baike.baidu.com/item/%E4%B8%81%E9%A6%99%E9%85%9A/6129214?anchor=4#4
原理：藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜或精炼川贝枇杷膏或秋梨润肺膏或含大豆油维生素e或含植物油维生素a或胡麻油等物，对人体比较安全，可直接抑制相对应的病毒，如新冠、流感、合胞病毒等，或使相对应的病毒不能和细胞结合。
藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物，有一定粘滞性，李为觉得其可能会粘住进入鼻孔的病毒，不会使病毒向气管行进。
藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物，有缓慢的流动性，会和被粘住的病毒一同流出来，鼻孔下可用医用胶带/创可贴/橡皮膏，贴卫生纸/棉花/小布条等。
即使吸入若干新冠病毒，鼻孔抹藿香正气软胶囊的药胶，其中的挥发性物质桉油精，挥发后进入气管，持续到可抵抗新冠病毒的时间，也可抵抗气管的新冠病毒。
注意：经科研人员研究鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物科学合理安全前，不推荐他人在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶等物，怕有其它副作用，怕进气管等意外威胁生命。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者等不要使用。不推荐睡觉时在鼻孔抹蜂蜜等物，怕进气管等意外，对生命有威胁。
2，近距离预防流感病毒
方法：近距离预防流感病毒的几天内，未做其他防护如未戴口罩等。白天在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶或秋梨润肺膏，鼻孔下贴医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替，个人感觉卫生纸长时间刺激皮肤，棉花好点）。每过2-3小时擤出鼻孔中藿香正气软胶囊药胶或秋梨润肺膏，同时换下鼻孔下粘卫生纸的医用胶带，然后再抹再贴。可能在白天期间近距离预防流感病毒。
晚上睡前在鼻孔抹蜂蜜，鼻孔下可用医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替），需侧身入睡。可能在夜间睡觉期间近距离预防流感病毒。
近距离接触6-8小时，再在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶8小时左右，也可能预防流感病毒感染。因为藿香正气软胶囊药胶中挥发性成分广藿香醇可抑制流感病毒。
注意：经科研人员研究鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物科学合理安全前，不推荐他人在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶等物，怕有其它副作用，怕进气管等意外威胁生命。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者等不要使用。不推荐睡觉时在鼻孔抹蜂蜜等物，怕进气管等意外，对生命有威胁。
3，远距离预防新冠病毒
方法：远距离预防新冠病毒的一月内，白天在公共空间，口罩时戴时不戴。鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜+胡麻油（胡麻油流动性较强，加入蜂蜜减缓流动，202301初孙悦提过用蜂蜜封鼻子）或精炼川贝枇杷膏或秋梨润肺膏或含大豆油维生素e或含植物油维生素a（包装盒未写什么植物油）等，分别单独抹，非同时抹，胡麻油需要加蜂蜜。
可在鼻孔下贴医用胶带粘卫生纸挡住（可用创可贴+棉花等代替）。每过2-3小时擤出鼻孔中流体，同时换下鼻孔下粘卫生纸的医用胶带，然后再抹再贴。
藿香正气软胶囊药胶两个鼻孔共抹了半粒，含大豆油的维生素e两个鼻孔抹了一小粒，其余量和维生素e基本相同。
注意：经科研人员研究鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物科学合理安全前，不推荐他人在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶等物，怕有其它副作用，怕进气管等意外威胁生命。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者等不要使用。
4，自己感冒防传染他人
方法同2，当自己感冒时，用此方法，可在近距离时，防止传染他人。
二，相关中医古籍节选
尸首变动，臭不可近，当烧苍术、皂角辟之。用麻油涂鼻，或作纸摅子揾（wèn，浸入；擦，揩；按住）油塞两鼻孔，仍以生姜小块置口内。遇检，切用猛闭口，恐秽气冲人。——《洗冤集录》，南宋，宋慈著
又方：入疫家不相染。
雄黄研细水调，以笔浓蘸，涂鼻窍中，与病人同床，亦不相染。初洗面后及临卧时点之。凡瘟疫家自生恶气。闻之即上泥丸，散入百脉，转相传染。若仓卒无药，以香油抹鼻端，及以纸捻探鼻，嚏之为佳。——《世医得效方》元代，危亦林编撰
凡入疫疠之家，以麻油涂鼻孔中，然后入病家，则不相传染。既出，或以纸捻探鼻，深入令嚏之为佳。——《万氏济世良方》（明）万表
凡入瘟疫之家，以麻油涂鼻孔中，然后入病家去，则不相传染。既出，或以纸捻探鼻深入，令之方为佳。——清·赵学敏《串雅内外编·辟疫》
原理：多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。
亚麻酸和EPA 主要对病毒结合有明显的直接抑制作用
芝麻油由以下脂肪酸组成：亚油酸（占总量的41%）、油酸（39%）、棕榈酸（8%）、硬脂酸（5%）和其他少量成分。
胡麻油中主要成分含：亚麻酸、亚油酸、油酸及棕榈酸、硬脂酸等甘油酸。
因此，用芝麻油或胡麻油抹鼻孔，可抑制新冠病毒与人体细胞结合。
个人猜想：用芝麻油或胡麻油抹鼻孔，可能粘住了病毒阻止其进入气管，而且芝麻油或胡麻油有流动性，可粘着病毒流出鼻腔。但流动太快，可加蜂蜜，增加粘滞性。
人类感冒流鼻涕，可能也是人类进化的成果，为了阻挡其它病毒进入呼吸系统。
松叶：细切酒服，日三，能辟五年瘟。——《本草纲目》（明）李时珍
原理：松叶含槲皮素、山奈酚等黄酮类物质（《中药现代研究荟萃》p461），槲皮素、山奈酚可抑制多种病毒，槲皮素、山奈酚等能溶于酒精。
天行瘟疫，沿门传染时，煎桃根汤磨浓汁滴鼻中，次服半锭（紫金锭），任入人家，再不传染。——清·易风書《外科备要·方药》
原理：桃枝含有柚皮素、山奈酚、橙皮素、槲皮素等（《中药大辞典第2版 下》p2206），可抑制多种病毒。
并宜时常用如意油拭鼻，以避邪气。——清·吴子存《鼠疫约编·避疫篇》
辟瘟防护保身良法：…涂雄黄于鼻中，或用人马平安散，或用紫金锭水磨涂鼻孔，一也；每看毕即洗手，开瓶取搐鼻散搐之取嚏，二也。——清·鲍相敖《验方新编》
和用藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜抹鼻孔相似。
初病人衣：蒸过，则一家不染。——《本草纲目》（明）李时珍
李为个人猜想：可能高温使病人衣服上的病毒形成灭活疫苗，进入空气再进入其他人鼻腔，形成抗体。
入病家不染用舌顶上额，努力闭气一口，使气充满毛窍，则不染。——清·刘奎《松峰说疫》
李为个人猜想：说话张嘴时可舌头向上卷，舌头会拦住从口腔进入的病毒防止病毒直接进气管，会让病毒进入口腔，再进入胃部。
大黄十五铢，白术、桂心各十八铢，桔梗、蜀椒各十五铢，乌头六铢，菝葜（菝bá，葜qiā，落叶藤本植物）十二铢。
上捣末，盛绛袋中，以十二月晦日中悬沉井中，令至泥。正月朔旦平晓出药，置酒中煎数沸，于东向户中饮之。一人饮，一家无疫；一家饮，一里无疫。——汉·华佗《华佗神方·卷四》
原理：①进x-mol搜大黄素 病毒，可出大黄素等可抑制新冠等多种病毒，大黄素不溶于水，溶于乙醇及碱溶液。②药物中抑制病毒的挥发性成分，加热，水溶性的容易散出，放酒了，易溶于乙醇的也容易散出。如白术中含挥发性物质苍术酮（《顶空固相微萃取-气相质谱联用法分析生白术与3种白术炮制品挥发性成分》），苍术酮可溶于甲醇、乙醇。
苍术酮在无毒浓度下对流感病毒甲型H3N2、流感病毒甲型 H5N1（禽流感病毒）和乙型流感病毒均有灭毒作用。——《苍术抗流感病毒有效成分的筛选》
③个人猜想：20151225，手机测燃气灶磁感应强度燃气灶上方，没有开火52μT，开火之后，是51μT。可得，开火后，不停冒出的二氧化碳，使空气中的正负离子密度降低。推得，大量的酒的挥发性，可使空气内其他物质密度降低，同时减少病毒密度。空气中有大量的乙醇，不知道能不能杀死，但应该不利于病毒生存。
可见酒之为物，能避瘴以生人，亦能滋瘴以害人。——明·张景岳《景岳全书》
个人猜想：李为慢性胃炎，不喝酒。当李为用白酒加水漱口时，会呛出眼泪，可能防止了病毒进入眼部。
三，一些相关文章节选
1，藿香正气软胶囊
本文在参考文献[2-4]的基础上，建立了UPLC法同时测定藿香正气软胶囊中橙皮苷(陈皮)、和厚朴酚与厚朴酚(厚朴)、苍术素(苍术)4种活性成分的含量。——《UPLC法测定藿香正气软胶囊中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量》
本研究采用UPLC-MS/MS法同时测定12批藿香正气软胶囊中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、川陈皮素、白术内酯Ⅲ、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚10种成分的含量。——《UPLC-MS/MS 法同时测定藿香正气软胶囊中 10 种成分的含量》
橙皮苷可以阻止冠状病毒通过ACE2受体进入宿主细胞，从而防止感染。橙皮苷的抗病毒活性可能会通过提高宿主细胞对感染的免疫力而成为COVID-19的治疗选择，其良好的抗炎活性可能有助于控制细胞因子风暴。
翻译：www.x-mol.com/paper/1269899853497397248/t?recommendPaper=1308777384286326784
原文：www.sciencedirect.com/science/article/pii/S030698772031358X
本文通过GC-MS对藿香正气软胶囊中挥发性成分进行了初步的研究为藿香正气软胶囊质量控制的深入研究提供了依据。
单体成分相对百分含量在1%以上的有24个，鉴定了20个，分别是7号峰(柠檬烯)、9号峰(桉油精)、15号峰(樟脑)、24号峰(紫苏酮)、26号峰(β-绿叶烯)、35号峰(石竹烯)、36号峰(α-愈创烯)、40号峰(西车烯)、41号峰(α-绿叶烯)、43号峰(α-古芸烯)、48号峰(β-蛇床烯)、50号峰(α-蛇床烯)、53号峰(δ-愈创烯)、54号峰(β-倍半水芹烯)、57号峰(δ-杜松烯)、59号峰(γ-马榄烯)、82号峰(苍术醇)、87号峰(β-桉叶油醇)、89号峰(α-红没药醇)、90号峰(广藿香醇)，有4个单体成分未能鉴定分别是32号峰、44号峰、109号峰、122号峰。24个单体成分占总成分的78.60%，其中含量较高的是24号峰(紫苏酮)占总成分的4.63%，36号峰(α-愈创烯)占总成分的6.29%，53号峰(δ-愈创烯)占总成分的8.43%，87号峰(β-桉叶油醇)占总成分的6.63%，90号峰(广藿香醇)占总成分的11.08%，109号峰占总成分的6.22%(见图2、表1)。
——《藿香正气软胶囊中挥发性成分研究》
桉树和Corymbia物种的精油，主要是桉树油（桉油精，藿香正气软胶囊的挥发性成分中含有），可以用作抗COVID-19的潜在抑制剂，也可以用于其治疗。
The outcome of this study reported that the essential oil of Eucalyptus and Corymbia species, mainly eucalyptol（桉油精） can be utilized as a potential inhibitor against COVID-19 and also it can be used in its treatment.
翻译：www.x-mol.com/paper/1359658246177329152/t
原文：www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1876034121000368?via%3Dihub
吸入了一些新冠病毒，再抹藿香正气软胶囊进鼻孔，预防新冠的原因，可能因为：藿香正气软胶囊的药胶挥发性物质桉油精可对抗已进入呼吸道的新冠病毒。
藿香正气方所含的槲皮素、柚皮素、山柰酚、β-谷甾醇、汉黄芩苷、甘乌内酯等活性成分，能通过与新冠病毒的ACE2 受体结合并作用于前列腺素内过氧化物合酶2、热休克蛋白90AB1、雄激素受体、钙调蛋白调节血影蛋白关联蛋白2C等靶点而调节多条信号传导通路，从而发挥对新冠肺炎的预防和治疗作用。——《抗新型冠状病毒五种中药方活性成分和作用靶点的网络药理学分析》
202203研究了槲皮素，202212二次研究，202306总结。
在www.x-mol.com搜槲皮素病毒，节选：
《Quercetin in the Prevention and Treatment of Coronavirus Infections: A Focus on SARS-CoV-2》
《槲皮素预防和治疗冠状病毒感染：关注SARS-CoV-2》
摘要：在用于COVID-19治疗的天然分子中，黄酮类分子槲皮素 (QR) 目前被认为是最有前途的分子之一。QR 是一种抗 SARS 和 MERS 的活性剂，因为它具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化和其他一些有益作用。QR可能对 SARS-CoV-2 具有治疗潜力，因为它对病毒生命周期的几个阶段具有抑制作用。事实上，QR抑制 SARS-CoV 病毒的病毒进入、吸收和渗透，这可能至少部分是由 QR 及其衍生物抑制 3-糜蛋白酶样蛋白酶 (3CLpro) 和木瓜蛋白酶样蛋白酶的能力来解释的(PLpro)。QR 是一种有效的免疫调节分子，因为它对几种免疫细胞、细胞因子和其他免疫分子具有直接调节作用。基于 QR 的纳米制剂具有增强的生物利用度和在水中的溶解度。在这篇综述中，我们讨论了 QR 作为 COVID-19 预防和治疗剂的应用前景。鉴于 QR 的多因素有益作用，它可以被认为是一种非常有效的药物，可作为 COVID-19 感染的预防、缓解和治疗剂，特别是与锌、维生素 C、D 和 E 以及其他多酚的协同作用。
槲皮素的抗菌活性
QR的抗菌作用已被研究，一些研究表明QR抑制几种细菌菌株的生长。例如，Jaisinghani等人报告说，QR抑制几种细菌菌株的生长，例如金黄色葡萄球菌，普通变形杆菌，福氏志贺氏菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。
摘要翻译：www.x-mol.com/paper/1562968503457329152/t?advhe
原文：www.mdpi.com/1424-8247/15/9/1049
国外已有人证实了槲皮素能抑制ROUS肉瘤病毒和诱发肿瘤的人疱疹病毒。有研究表明，在单层细胞培养中槲皮素可以抑制单纯疱疹病（HSV1），脊髓灰质炎病毒（polio），副流感病毒3型和呼吸道合胞病毒（RSV）对细胞的感染，而且可以抑制病毒在细胞内的复制。槲皮素既具有抗感染活性（与病毒一起孵育不发生感染），又有抗复制活性（病毒感染2小时后能阻止病毒的复制），对假狂犬病毒、门哥病毒感染、小核糖核酸病毒有抗病毒作用。——《槲皮素类黄酮防治流感病毒作用及免疫机制研究》
在www.x-mol.com搜山奈酚病毒、搜橙皮苷病毒、搜厚朴酚病毒、搜甘草苷病毒，结果：山奈酚、橙皮苷、厚朴酚、甘草苷也可抑制多种病毒。
在体外抗病毒实验中，广藿香醇显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒和抗甲型流感病毒的作用。
在抗病毒研究方便，目前有研究表明广藿香醇在体内外对甲1型流感病毒、乙型流感病毒及禽流感病毒H5N1有明显的抑制作用[11~13]。——《广藿香醇体外抗呼吸道病毒作用研究》
在吸入了一些流感病毒，再抹藿香正气软胶囊进鼻孔，预防流感的原因，可能因为，藿香正气软胶囊的药胶挥发性物质广藿香醇可抑制已进入呼吸道的流感病毒。
在体外抗病毒实验中，广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、腺病毒和甲型流感病毒的作用，对呼吸道合胞病毒和单纯疱疹病毒几乎无作用。——《广藿香油抗病毒的物质基础研究》
2，蜂蜜
蜂蜜是由蜜蜂采集植物的花蜜、分泌物或蜜露与自身分泌物混合后，经充分酿造而成的纯天然甜味物质，主要由水(15%~20%)和碳水化合物(75%~80%)组成[1]｡此外，蜂蜜还含有其他微量成分、蛋白质、酚类抗氧化剂、氨基酸、有机酸、酚酸、类黄酮、矿物质、维生素和其他植物化学物质[2-3]，具有抗氧化、抗菌、抗炎、降压、抗增殖、保护肝脏等作用和功效[4-5]｡
蜂蜜的主要成分及功能活性物质
主要成分
蜂蜜是一种含有约200种物质的食物，主要由糖、水和其他物质组成，如蛋白质(酶)、游离氨基酸、必需矿物质、维生素、酚类化合物、挥发性化合物(如单萜类、苯衍生物)和采蜜所得的固体颗粒(如花粉等)，是宏量和微量营养素的重要来源[8]｡蜂蜜的主要成分包括(即每1009蜂蜜中)水分17.1g，总糖79.7g，蛋白质、氨基酸0.3g，脂类0.02g，有机酸0.57g，总矿物质0.2g，维生素3.01mg，黄酮、酚酸类0.14mg[8]｡
功能活性物质
糖
蜂蜜中的糖以单糖(葡萄糖和果糖)为主，其次是双糖(蔗糖、麦芽糖、异麦芽酮糖等)和三糖(吡喃葡糖基蔗糖、棉子糖、潘糖等)，主要作用是为机体提供能量｡蛋白质含量为0.1%~3.3%，主要参与转化酶、淀粉酶、葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶和酸性磷酸酶等的构成，其含量因蜂蜜种类而异[6]｡此外，蜂蜜中还有1%左右的必需和非必需氨基酸，其中以脯氨酸含量最丰富[4]｡
维生素
蜂蜜中含丰富的维生素，主要有生育酚(VE)、抗出血维生素(VK)等脂溶性维生素;抗坏血酸(Vc)、硫胺(VB，)、核黄素(VB:)、烟酸(VB｡)、泛酸(VB｡)和吡哆醇(VB｡)等水溶性维生素｡其中，水溶性维生素主要来源于花粉(如B族维生素和Vc)，易在加工和贮藏过程中因过滤和氧化反应而损失[4]｡
有机酸
蜂蜜中含有约0.57%的具有提升蜂蜜的风味和抗菌活性的有机酸，pH为3.2~4.5｡MATO等[9]研究发现，蜂蜜中的主要酸是葡萄糖酸，其次是天冬氨酸、柠檬酸、乙酸、甲酸、富马酸、半乳糖醛酸和丙二酸等｡而蜂蜜中还含有0.04%~0.20%不等的矿质元素，其中钾元素的含量最丰富｡
多酚类物质
多酚类物质赋予了蜂蜜多种生物学功能，是蜂蜜中重要的组成成分，其主要包括香兰素、咖啡酸、丁香酸、对香豆酸、阿魏酸、鞣花酸、3一羟基苯甲酸、绿原酸、生长素、没食子酸和苯甲酸，以及不同的黄酮类化合物槲皮素、山奈酚、杨梅素、白杨素、高良姜素和橙皮素等[10]｡多酚类物质含量及种类很大程度上取决于花源或蜂蜜品种，因此，酚类物质也可以作为蜂蜜植物来源的标记物之一[11|｡
——《蜂蜜化学成分及其生物活性的研究进展》
椴树蜜、荆条蜜、荞麦蜜、中国特浅蜂蜜、土蜂蜜、槐花蜜、枣花蜜中的挥发性成分量相对较高的主要有乙醇、糠醛、苯乙醛、苯甲酸乙酯、苯甲醛、芳樟醇、壬醛、脱氢芳樟醇、顺式氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、碳酸异丁基一2乙基己酯、正二十三烷等物质。
——《基于顶空固相微萃取GC-MS分析不同蜂蜜的挥发性成分》
粗提物或从药用植物和/或草药中分离的纯化合物，例如青蒿、藿香、黄芪、决明子、刺槐、匙羹藤、甘草、鱼腥草、林德拉、石蒜、鹿茸、何首乌，Pyrrosia lingua，Saposhnikoviae divaricate，Tinospora cordifolia等已显示出对冠状病毒的有希望的抑制作用。几种分子，包括金合欢素、阿门黄酮、大蒜素、布兰科黄酮、姜黄素、黄豆苷元、地奥司明、表没食子儿茶素-没食子酸酯、大黄素、橙皮苷（藿香正气软胶囊、蜂蜜、蜜炼川贝枇杷膏中含有）、草本素、多毛酮、伊格甾酮、朱巴宁G、山柰酚（梨中含有）、石蒜碱、果胶苷、间皮酚、西维司酮、丹参酮I、紫杉叶素、从植物中分离出的大黄素、黄当归醇E、姜酚等也可能是抗COVID-19的潜在候选药物。此外，这些药物还可以显示出对流感副流感病毒、呼吸道合胞病毒、严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的有希望的抑制作用。
翻译：www.x-mol.com/paper/1315424095817666560
原文：www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7675695/
人们发现蜂蜜对许多包膜病毒（如HIV，单纯疱疹病毒，流行性感冒病毒和水痘带状疱疹病毒）的杀病毒具有抑制作用。
据报道，在蜂蜜中也发现了植物提取物中的类黄酮橙皮苷和迷迭香酸，它们在基于研究的计算分析中显示出抑制SARS-CoV-2 3CLpro的潜力。有趣的是，分析表明橙皮苷是唯一可以与S蛋白的RBD结合的天然化合物，因此可以中和ACE2和刺突-RBD结合。因此，含有橙皮苷的蜂蜜可能具有阻断病毒与靶细胞粘附的潜在作用。
翻译：fengjiao.shineu.com/5001.html
原文：www.apiservices.biz/documents/articles-en/natural_honey_fighting_coronavirus.pdf
橙皮苷是藿香正气软胶囊的主要成分之一，藿香正气软胶囊的药胶抹鼻孔也可预防合胞病毒。但橙皮苷无挥发性，抹鼻孔的时候，不能对抗已进入呼吸道的合胞病毒。
3，秋梨润肺膏
研究梨的成分，发现确实有对抗新冠病毒的成分，如绿原酸，鞣酸，槲皮素。
梨含鞣酸、苹果酸、维生素B2等。——www.youlai.cn/cm/food/1274398.html
梨中含有丰富的多酚类物质，主要是酚酸和黄酮类，如熊果苷[18]、绿原酸、儿茶素和香豆酸等。
梨中主要的多酚类化合物及其结构见图1 和表 4。
——《梨属药用植物的化学成分及药理作用研究进展》
绿原酸，能够使新冠S蛋白与ACE-2受体之间的结合常数降低10倍！因此，可以证明绿原酸可以减少新冠病毒与人体细胞的结合，从而起到抑制病毒、降低新冠感染的作用。
翻译：baijiahao.baidu.com/s?id=1754798890681782549&wfr=spider&for=pc
原文：info.constructor.university/news/research-jacobs-university-coffee-could-offer-protection-catching-
covid-19
洪明奇领导的研究团队发现，单宁酸可以抑制新型冠状病毒的主要蛋白酶和跨膜丝氨酸蛋白酶2，抑制病毒活性。
mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4MTIyMTczMg==&mid=2652571087&idx=2&sn=9a660192ffffb5000a6d635c8d32f575&chksm=8477e4c4b3006dd2230c46cc33f6cc3299318189b3779680aaa158c34a847a32194d9827823f&scene=27
在抗病毒方面，研究发现从返魂草提取物中获得的绿原酸对流感病毒、呼吸合胞病毒及腺病毒均具有抑制作用。
www.chemicalbook.com/NewsInfo_2785.htm
因此，在鼻孔中抹秋梨润肺膏，可能预防新冠的原因，因为：梨中的绿原酸、槲皮素、鞣酸可以抑制新冠病毒。
4，蜜炼川贝枇杷膏
蜜炼川贝枇杷膏是由川贝母、枇杷叶、桔梗、陈皮等10味药材的提取物加糖炼蜜制成的煎膏剂 具有清热润肺、止咳平喘、理气化痰之功能 适用于肺燥之咳嗽、痰多、胸闷等症。其主药陈皮具有理气、健胃、燥湿、化痰之功能[1]。陈皮的主要活性成分橙皮甙具有抗炎、抗病毒作用[2] 橙皮甙含量可作为本品的质控指标。——《蜜炼川贝枇杷膏中橙皮甙含量的固相萃取－高效液相色谱法测定》
蜜炼川贝枇杷膏对H1N1 流感病毒有一定的预防作用和明显的治疗作用。——《蜜炼川贝枇杷膏体外抗甲型 H1N1 流感病毒的作用研究》
因此，在鼻孔中抹蜜炼川贝枇杷膏，可能预防新冠的原因，因为：蜜炼川贝枇杷膏中橙皮甙的可以抑制新冠病毒。但感觉还有其他物质，没有找到相关资料。
有两次上火，上颚干，鼻孔抹蜜炼川贝枇杷膏，转天了上颚不干了。
5，胡麻油
202301各种搜索后，搜到：
在利用RBD-SARS-CoV-2序列进行基于靶标的配体筛选时，我们观察到多不饱和脂肪酸最有效地干扰与SARS-CoV-2受体hACE2的结合。使用刺突蛋白假病毒，我们还发现亚麻酸和二十碳五烯酸显著地阻止了SARS-CoV-2的进入。此外，二十碳五烯酸在减少TMPRSS2和组织蛋白酶L蛋白酶的活性方面显示出比亚麻酸更高的功效，但是两种脂肪酸均未在蛋白质水平上影响它们的表达。同样，在用这两种脂肪酸处理后，未观察到hACE2活性降低或与hACE2受体结合。
摘要翻译：www.x-mol.com/paper/1367659660788199424/t?recommendPaper=1351997150525681664
原文：www.nature.com/articles/s41598-021-84850-1
《Polyunsaturated ω-3 fatty acids inhibit ACE2-controlled SARS-CoV-2 binding and cellular entry》
《多不饱和ω-3脂肪酸抑制ACE2控制的SARS-CoV-2结合和细胞进入》
Introduction
The objective of our study was to investigate the potential of selected FAs and lipid-soluble vitamins to inhibit the binding of SARS-CoV-2 to the human ACE2 receptor, and its cellular entry. Using standard and recently developed methodologies, we were able to show that, among 17 tested lipids, polyunsaturated fatty acids (PUFAs) revealed the highest inhibitory binding efficacy of viral RBD（receptor-binding domain）of spike protein to the hACE2 receptor. Among them, linolenic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), and linoleic acid had the highest binding affinity to spike protein. Moreover, concurrent experiment with SARS-CoV-2 pseudo-virus particles revealed that linolenic acid and EPA could also inhibit their viral binding, membrane fusion, and entry, with the linolenic acid being, however, more cytotoxic than EPA. In addition, we discovered that EPA and, to a lesser extent, linolenic acid, inhibit TMPRSS2 protease and cathepsin L activity, which facilitate the attachment and entry of SARS-CoV-2, but did not affect their expression at the protein level. We also observed that neither of the FAs bound to or affected the activity of the hACE2. In conclusion, this study for the first time documents the anti-SARS-CoV-2 properties of FAs, although further in vivo study is warranted to substantiate these findings.
引言
我们研究的目的是研究选定的FA和脂溶性维生素抑制SARS-CoV-2与人ACE2受体结合及其进入细胞的潜力。使用标准和最近开发的方法，我们能够证明，在17种测试脂质中，多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。此外，与SARS-CoV-2假病毒颗粒同时进行的实验表明，亚麻酸和EPA也能抑制病毒的结合、膜融合和进入，但亚麻酸比EPA更具细胞毒性。此外，我们发现EPA和亚麻酸（在较小程度上）抑制TMPRSS2蛋白酶和组织蛋白酶L活性，这两种蛋白酶促进SARS-CoV-2的附着和进入，但不影响它们在蛋白质水平上的表达。我们还观察到，这两种FA都没有结合或影响人ACE2的活性。总之，这项研究首次记录了FA的抗SARS-CoV-2特性，尽管有必要进行进一步的体内研究来证实这些发现。
Results
Evaluation of inhibitory properties of FAs and lipid-soluble vitamins on binding of the RBD sequence of SARS-CoV-2 spike protein to the hACE2 receptor
We examined the capability of several types of FAs and lipid-soluble vitamins to inhibit binding of the RBD sequence of the SARS-CoV-2 spike protein to hACE2 receptor. As shown in Table 1, polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and vitamin A revealed the utmost binding inhibition at 2.5 mg/ml concentration reaching 100% when a commercially available assay kit was used. Notably, out of four PUFAs assayed, linolenic acid and linoleic acid showed the highest dose-dependent inhibitory effect with 18% inhibition observed at 0.08 mg/ml, as shown in Fig. 1. Accordingly, we examined binding of A549 cells expressing the eGFP-SARS-CoV-2 spike protein pre-incubated for 1 h with these four PUFAs and exposed for 1 h exposure to a soluble hACE2 receptor. Consistently, all four PUFAs blocked binding to the hACE2 receptor in a dose-dependent manner, with 15% inhibition observed at 0.08 mg/ml. Viability study results revealed that tested PUFAs are non-cytotoxic up to 2.5 mg/ml concentration when incubated for 1 h and 3 h or up to 0.08 mg/ml when incubated for 48 h. However, both linolenic acid and linoleic acid seem to be more cytotoxic that EPA or docosahexaenoic acid (DHA). Also, none of these compounds had significant effect on binding to hACE2 receptor itself, nor affected activity of the hACE2 receptor (Fig. 2).
结果
评估FAs和脂溶性维生素对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD序列与hACE2受体结合的抑制特性
我们研究了几种类型的FA和脂溶性维生素抑制SARS-CoV-2刺突蛋白的RBD序列与人ACE2受体结合的能力。如表1所示，当使用市售检测试剂盒时，多不饱和脂肪酸（PUFAs）和含植物油维生素a在2.5mg / ml浓度下显示出最大的结合抑制，达到100%。值得注意的是，在所测定的四种多不饱和脂肪酸中，亚麻酸和亚油酸表现出最高的剂量依赖性抑制作用，在0.08 mg/ml时观察到18%的抑制作用，如图1所示。因此，我们检测了表达eGFP-SARS-CoV-2 刺突蛋白的A549细胞与这四种PUFA预孵育1 h并暴露于可溶性hACE2受体1 h后的结合情况。4种多不饱和脂肪酸均以剂量依赖性方式阻断与hACE2受体的结合，在0.08 mg/ml时抑制率为15%。活力研究结果表明，当培养1 h和3 h时，受试PUFA浓度高达2.5 mg/ml，或培养48 h时，浓度高达0.08 mg/ml。然而，亚麻酸和亚油酸似乎比EPA或二十二碳六烯酸（DHA）更有细胞毒性。此外，这些化合物对hACE2受体本身的结合没有显著影响，也不影响hACE2受体的活性（图2）。
Discussion
It was earlier reported that FAs, unsaturated fatty acids in particular, mediate antiviral activity through different mechanisms27,31,32,33,34,35,36,37,38. In general, their antimicrobial properties are concentrated on targeting microbial cell membranes, the generation of free radicals, and formation of cytotoxic lipid peroxides or bioactive immune-modulating metabolites. Free FAs such as oleic acid, arachidonic acid and linoleic acid have shown efficacy in inactivating enveloped viruses such as herpes, influenza, Sendai, and Sindbis27,31. Furthermore, exogenous supplementation of linoleic acid or arachidonic acid in infected cells, significantly suppressed replication of the HCoV-229E virus and the highly pathogenic Middle East Respiratory Syndrome coronavirus (MERS-CoV)33. Toelzer et al. in their 2.85 Å cryo-EM structure of SARS-CoV-2 spike glycoprotein revealed that the RBDs tightly bind the linoleic acid in three composite binding pockets and thus, by the stabilizing of a locked S conformation, can reduce interaction with the ACE2 receptor30. Additionally, Elfiky A. reported that his results showed moderate binding affinity for linolenic acid to the substrate-binding domain β (SBDβ) of the cell-surface Heat Shock Protein A5 (HSPA5), also named GRP78 or BiP, which was identified as yet another recognition site, beside ACE2, for the SARS-CoV-2 spike protein36.
讨论
较早前有报道指出，特别是不饱和脂肪，脂肪酸通过不同的机制介导抗病毒活性[27,31,32,33,34,35,
36,37,38]。一般来说，它们的抗菌特性集中在靶向微生物细胞膜、产生自由基和形成细胞毒性脂质过氧化物或具有生物活性的免疫调节代谢物。游离脂肪酸(例如油酸、花生四烯酸和亚油酸)在灭活包膜病毒(例如疱疹、流感、仙台和辛德比斯27、31)方面显示出有效性。此外，在受感染的细胞中外源性补充亚油酸或花生四烯酸，可显著抑制 HCoV-229E 病毒和高致病性2012年新型冠状病毒(MERS-coV)33的复制。Toelzer 等人在 SARS-CoV-2刺突糖蛋白的2.85 Å cryo-EM结构中揭示了 RBD 紧密结合三个复合结合口袋中的亚油酸，因此通过稳定锁定的 S 构象可以减少与 ACE2受体的相互作用30。此外，Elfiky A 报道，他的结果显示亚麻酸与细胞表面热休克蛋白 A5(HSPA5)的底物结合结构域 β (SBDβ)的中等结合亲和力，也称为 GRP78或 BiP，其被鉴定为除 ACE2之外的另一个识别位点 SARS-CoV-2刺突蛋白36。
In conclusion, we identified that FAs, PUFAs in particular, have an anti-SARS-CoV-2 efficacy. Predominantly, linolenic acid and EPA showed noticeable direct inhibitory effect on viral binding and also activity of host proteases TMPRSS2 and cathepsin L, rather than the ACE2 receptor. However, owing to FAs’ ability to incorporate into the lipid membranes, they may also destabilize both host and viral bilayers, consequently affecting their curvature and properties. Further studies are needed to unravel other mechanisms and to expand our understanding of FAs’ efficacy against SARS-CoV-2 infectivity.
总之，我们发现脂肪酸，特别是多不饱和脂肪酸，具有抗新冠病毒的功效。亚麻酸和EPA主要对病毒结合有明显的直接抑制作用，对TMPRSS2和组织蛋白酶 L 的活性也有明显的抑制作用，而对 ACE2受体无明显抑制作用。然而，由于脂肪酸的能力纳入脂质膜，他们也可能破坏宿主和病毒双层，从而影响其曲率和特性。需要进一步的研究来揭示其他机制，并扩大我们对FA对 SARS-CoV-2感染性的有效性的理解。
《Linoleic acid binds to SARS-CoV-2 RdRp and represses replication of seasonal human coronavirus OC43》
翻译：《亚油酸与SARS-CoV-2 RdRp结合并抑制季节性人类冠状病毒OC43的复制》
这篇文章引用了上篇文章。
（在20230103找到：《科学》：亚油酸竟能锁住新冠S蛋白！）
出来挑战新冠的选手竟然是多不饱和脂肪酸
近期，《科学》杂志发表了一篇新研究[1]，科学家们用冷冻电镜分析了新冠病毒S蛋白的结构，发现S蛋白中存在一个口袋一样的结构，一种omega-6脂肪酸亚油酸（LA）可以和这个口袋稳定结合。重要的是，亚油酸结合之后，会促使S蛋白变得更加紧凑封闭，更难结合ACE2！
实验中还发现，补充外源的亚油酸竟然能够抑制冠状病毒复制[2]。
在电镜下，研究者们发现RBD区域里存在一条空心管道，或者说是一个口袋，形状大小都和亚油酸一致。通过液相色谱-质谱分析，研究者也发现，S蛋白样品中的确存在亚油酸。
最后，与新冠病毒同样，MERS和SARS病毒中也存在类似的结构，但另外四种更常见的人类冠状病毒则似乎不具有类似的机能。
www.163.com/dy/article/FN82A2GV051182D7.html里面有原文：
《Free fatty acid binding pocket in the locked structure of SARS-CoV-2 spike protein》
（www.science.org/doi/10.1126/science.abd3255）
现对其节选：
Our 2.85-angstrom cryo-electron microscopy structure of SARS-CoV-2 spike (S) glycoprotein reveals that the receptor binding domains tightly bind the essential free fatty acid linoleic acid (LA) in three composite binding pockets. A similar pocket also appears to be present in the highly pathogenic severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). LA binding stabilizes a locked S conformation, resulting in reduced angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) interaction in vitro. In human cells, LA supplementation synergizes with the COVID-19 drug remdesivir, suppressing SARS-CoV-2 replication. Our structure directly links LA and S, setting the stage for intervention strategies that target LA binding by SARS-CoV-2.
翻译：我们对严重急性呼吸系统综合征SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白的2.85埃的冷冻电子显微镜结构显示，受体结合结构域在三个复合结合口袋中紧密结合必需的游离脂肪酸亚油酸（LA）。高致病性严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS冠状病毒）和中东呼吸综合征病毒（MERS冠状病毒）中似乎也存在类似的口袋。亚油酸结合稳定了锁定的S刺突糖蛋白构象，导致体外血管紧张素转化酶2（ACE2）相互作用减少。在人类细胞中，亚油酸补充剂与新冠肺炎药物瑞德西韦协同作用，抑制SARS-CoV-2复制。我们的结构直接连接亚油酸和S刺突糖蛋白，为针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型与LA结合的干预策略奠定了基础。
·简单总结：
多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。
亚麻酸和EPA主要对病毒结合有明显的直接抑制作用
芝麻油由以下脂肪酸组成：亚油酸（占总量的41%）、油酸（39%）、棕榈酸（8%）、硬脂酸（5%）和其他少量成分。
胡麻油中主要成分含：亚麻酸、亚油酸、油酸及棕榈酸、硬脂酸等甘油酸。
这就是胡麻油、芝麻油涂鼻孔预防新冠病毒感染的生物学原理。也是中医古籍中胡麻油、芝麻油涂鼻孔预防瘟疫的生物学原理。
这个新冠病毒，在鼻孔中抹胡麻油应该更管用。但流动性太大，可加蜂蜜。
6，含大豆油维生素e
《Polyunsaturated ω-3 fatty acids inhibit ACE2-controlled SARS-CoV-2 binding and cellular entry》
大豆油里面主要成分是脂肪酸，各种脂肪酸的比例恰到好处，其中含棕榈酸7-10%，硬脂酸2-5%，花生酸1-3%，油酸22-30%，亚油酸50-60%，亚麻油酸5-9%。
——mip.ys137.com/kepu/jiankangbaike/2106932.html
多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。
——《Polyunsaturated ω-3 fatty acids inhibit ACE2-controlled SARS-CoV-2 binding and cellular entry》
因此，维生素e抑制病毒刺突蛋白受体结合区域与人ACE2受体结合的功效较小，但含大豆油的维生素e中的大豆油，抑制病毒刺突蛋白受体结合区域与人ACE2受体结合的功效高。
7，含植物油维生素a
研究人员希望通过阻止病毒棘突蛋白开放到足以与ACE2相互作用来防止人类细胞受到感染。
亚油酸被发现是一种很好的粘合剂。然而，研究人员说，脂溶性含植物油维生素a、D和K的得分更高。她说：“这一点特别有趣，因为维生素D和K缺乏与严重新冠病毒COVID-19的风险增加有关，维生素K缺乏可预测住院患者的死亡率。”
翻译：guba.eastmoney.com/news,gssz,1006102118.html?jumph5=1
原文：www.nutritioninsight.com/news/fat-soluble-vitamins-may-help-reduce-covid-19-infectivity-proposes-
investigation.html
四，其它原理
1，粘滞性
藿香正气软胶囊、蜂蜜、秋梨润肺膏、蜜炼川贝枇杷膏、含大豆油维生素e、含植物油维生素a、胡麻油+蜂蜜等物，有一定粘滞性，可能会粘住进入鼻孔的病毒，不会使其向气管行进。
2，流动性
藿香正气软胶囊、蜂蜜、秋梨润肺膏、蜜炼川贝枇杷膏、含大豆油维生素e、含植物油维生素a、胡麻油+蜂蜜等物，有缓慢的流动性，会和被粘住的病毒，一同流出来。
鼻孔下可用医用胶带/创可贴/橡皮膏，贴卫生纸/棉花/小布条等，过2-3小时换一次。
五，危害说明
1，藿香正气软胶囊
20230322孙悦说：走窜类药物并不适合儿童和一些阳虚火旺的人长期使用，容易泄气。
20230527李为查到，宋元时期香药应用的无节制导致滥用香燥药物之流弊显现。元代滋阴派朱丹溪就反对滥用香药，并其所著《局方发挥》中提到所产生的不良后果。清代吴仪洛在所著《本草从新》也记载了当时滥用苏合丸的不良后果，指出诸香走散真气，每见服之，轻病致重，重病即死。由此可见，凡以虚证为主或气血有损之症均不宜用芳香走窜之药，恐伤气阴。故清代纪昀在《四库全书总目提要》中提到《局方》盛行于金元，至《局方发挥》后，滥用香药之风始变。
——mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5ODAwOTM5NA==&mid=2649488391&idx=1&sn=f92dd50b0673ce
71cb2b95e03304d7fc&chksm=bece135a89b99a4c4abdea98e6c39809ae734d586d48f3f68fbb5c957d240a6bb3a0474608f9&scene=27
20230630查到：桉树油的副作用
桉树油可能会带来恶心，呕吐，腹泻，及哮喘发作等副作用。与抗糖尿病药物一起服用，可以明显增强效力。桉树油诱导肝脏解毒酶系统，因此会影响任何肝脏代谢药物。与其他一些草药一起服用，还有可能造成低血糖症。
对桉树油过敏的人，孕妇，哺乳女性，肝脏疾病患者，或肠道炎症患者应该避免使用。此外，不要将桉树油施用于孩子面部，因为有导致痉挛的危险。
——www.ew9z.com/anshuyou-de-zuoyong.html
20230630查到：关于广藿香醇的研究
斑马鱼为鲤科短担尼鱼属，原产于南亚，是一种常见的热带鱼｡斑马鱼为体外受精，胚胎发育透明，便于观察，且与人类基因的相似度达到87%，对药物反应与人临床反应相似，是毒理学评价的重要模型[1]｡
于10h给予不同浓度的广藿香油、广藿香醇和广藿香酮，在不同的暴露时间点以胚胎死亡为终点观察指标，结果显示，随着给药浓度的增加和暴露时间的延长，3种药物对斑马鱼的致死性越强｡其毒性由大到小分别为广藿香酮>广藿香醇>广藿香油，且毒性与药物浓度和暴露时间密切相关｡
斑马鱼胚胎发育至10h期时，分别给予12mg/L的广藿香油、广藿香醇和广藿香酮，对比相同浓度下三种药物在不同时间点对斑马鱼胚胎的致畸性。结果显示，24h时，对照组正常发育。广藿香油组形态发育正常，黑色素合成减少；广藿香醇组发育止于17-体节期；广藿香酮组发育止于20-体节期，头部及尾部开始出现混浊。96h时，对照组形态和心脏发育正常，12mg/L广藿香油组脊柱微弯，心脏略微肿大；广藿香醇组脊柱明显弯曲，心脏肿大，心房和心室发育畸形；广藿香酮组脊柱严重侧弯，卵黄囊肿大，尾部混浊(如图2)。同时，三种药物对斑马鱼的致畸率随着暴露时间的延长而逐渐增加，以广藿香酮的致畸率最高，广藿香油的致畸率最低(如图3)。结果表明，三个药物对斑马鱼胚胎均具有致畸性，其中广藿香酮毒性最明显。
广藿香油及其广藿香醇、广藿香酮对斑马鱼胚胎发育有致畸毒性和心脏毒性。
——《广藿香油及其主要成分对斑马鱼胚胎发育毒性的比较研究》
20230630查到：橙皮苷的不良反应
1.精神神经系统：有失眠、嗜睡、眩晕、头痛、焦虑和疲劳的报道。
2.胃肠道：罕见恶心、呕吐、消化不良、腹痛及腹泻的报道。
3.皮肤：有引起湿疹及玫瑰糠疹的报道，停药后可恢复。
——www.wiki8.com/diaosiming.2Fchengpigan_139481/
20230630查到：槲皮素危害研究
即使有充足的证据表明富含黄酮类的饮食可能促进健康而且能起到预防年龄带来的某些疾病，但仍然存在关于摄取黄酮必然造成潜在健康危险的摄取量和状况的不确定性。
早在20世纪70年代末，人们就发现槲皮素可能是某些细菌的移码突变剂，随后还发现槲皮素对哺乳动物细胞具有遗传毒性。
Riooatdo Solinani研究流动二向色谱方法证明了黄酮类的槲皮素通过几何学嵌入结合在DNA上，并且这类黄酮的A环与B环在一个平面，即整个黄酮分子在一个平面上，并指出有这种空间结构的黄酮分子其嵌入DNA能力非常强。
——《过度摄入黄酮的潜在危害》
2，蜂蜜
每天用蜂蜜涂脸可能导致毛孔堵塞，原因是蜂蜜中含有大量的蛋白质、胶体等大分子物质，用蜂蜜涂脸后若不及时清洗干净极易堵塞毛孔，严重时甚至可能因毛孔堵塞而引发毛囊炎、粉刺等肌肤问题，另外用蜂蜜涂脸的次数越频繁则毛孔被堵塞的可能性也越高。
——www.kumifeng.com/fengmi/meirong/2907.html
橙皮苷的不良反应
1.精神神经系统：有失眠、嗜睡、眩晕、头痛、焦虑和疲劳的报道。
2.胃肠道：罕见恶心、呕吐、消化不良、腹痛及腹泻的报道。
3.皮肤：有引起湿疹及玫瑰糠疹的报道，停药后可恢复。
——www.wiki8.com/diaosiming.2Fchengpigan_139481/
3，秋梨润肺膏
毛孔堵塞危害原理同蜂蜜。
橙皮苷的不良反应
1.精神神经系统：有失眠、嗜睡、眩晕、头痛、焦虑和疲劳的报道。
2.胃肠道：罕见恶心、呕吐、消化不良、腹痛及腹泻的报道。
3.皮肤：有引起湿疹及玫瑰糠疹的报道，停药后可恢复。
——www.wiki8.com/diaosiming.2Fchengpigan_139481/
4，蜜炼川贝枇杷膏
毛孔堵塞危害原理同蜂蜜。
橙皮苷的不良反应
1.精神神经系统：有失眠、嗜睡、眩晕、头痛、焦虑和疲劳的报道。
2.胃肠道：罕见恶心、呕吐、消化不良、腹痛及腹泻的报道。
3.皮肤：有引起湿疹及玫瑰糠疹的报道，停药后可恢复。
——www.wiki8.com/diaosiming.2Fchengpigan_139481/
5，维生素类油类
20230628搜含植物油维生素a挥发时，搜到：含植物油维生素a的氧化产物主要包括醛、酮、醇等化合物。其中，最常见的氧化产物是含植物油维生素a醛。含植物油维生素a醛是一种黄色的液体，它具有较强的氧化性和毒性。当含植物油维生素a暴露在空气中时，它会逐渐被氧化为含植物油维生素a醛。含植物油维生素a醛可以对人体产生一定的危害，例如引起眼睛疼痛、皮肤过敏等。
除了含植物油维生素a醛，含植物油维生素a的其他氧化产物也可能对人体健康产生影响。例如，含植物油维生素a酮是一种具有较强氧化性的化合物，它可以对人体细胞产生氧化损伤，导致细胞死亡和组织损伤。
——wenku.baidu.com/view/361dbefcde88d0d233d4b14e852458fb760b380e.html?_wkts_=168795991
2464&bdQuery=%E7%BB%B4%E7%94%9F%E7%B4%A0a%E6%8C%A5%E5%8F%91
按上文找，只找到了下文比较相关：
油脂多含有不饱和脂酸及共酯，能自动氧化生成不稳定的过氧化合物，可用下式表示共一部分作用：
这种过氧化合物容易产生自由基而引起链反应。油脂氧化变质后对人体是有毒的。研究的结果证明许多脂酸以及含植物油维生素a、D、K等的氧化产物确能危害健康。药用油脂性基质一经酸败，即使局部使用也能刺激皮肤和粘膜，基质中所含的药物如抗菌素、激素，维生素等也会破坏。
生育酚本晶系天然存在的抗氧剂，广存于植物油中。δ-生育酚较α-生育酚具有更好的抗氧力。生育酚的抗氧是由于能给出氢原子而自己则遭受环的断裂成为生育醌。
——《药剂学》陈思义，刘国杰主编，1965年，人民卫生出版社
6，其它危害
工作日白天抹20天左右的藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜+胡麻油或精炼川贝枇杷膏或秋梨润肺膏或含大豆油维生素e或含植物油含植物油维生素a等（单独抹，非同时抹），人中可能会长小痘，不抹消失。
四天日夜连续抹含大豆油维生素e或藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜后，人中可能会长小痘，不抹消失。
·7，其它说明
不推荐他人睡觉时在鼻孔抹蜂蜜等物，怕进气管等意外，对生命有威胁。
经科研人员研究鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶等物科学合理安全前，不推荐他人在鼻孔抹藿香正气软胶囊药胶等物，怕有其它副作用，怕进气管等意外威胁生命。儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者等禁用。
六，研究汇总
1，藿香正气软胶囊
藿香正气软胶囊中的橙皮苷可阻止新冠病毒入侵宿主细胞，橙皮苷可抑制合胞病毒，槲皮素可抑制新冠病毒。
挥发性物质桉油精，可抵抗新冠病毒，挥发性物质广藿香醇，可抵抗甲型流感病毒、乙型流感病毒。也就是，即使吸入了几个新冠病毒，鼻孔抹藿香正气软胶囊的药胶，其中的挥发性物质桉油精也可抵抗气管的新冠病毒。即使吸入了几个流感病毒，鼻孔抹藿香正气软胶囊的药胶，其中的挥发性物质广藿香醇也可抵抗气管的流感病毒。
藿香正气软胶囊里的药胶粘滞性、流动性均可，气味冲。
2，蜂蜜
人们发现蜂蜜对许多包膜病毒（如HIV，单纯疱疹病毒，流行性感冒病毒和水痘带状疱疹病毒）的杀病毒具有抑制作用。
据报道，在蜂蜜中也发现了植物提取物中的类黄酮橙皮苷和迷迭香酸，它们在基于研究的计算分析中显示出抑制SARS-CoV-2 3CLpro的潜力。
蜂蜜粘滞性、流动性均可，气味好。未发现可抑制病毒的挥发性成分。
3，秋梨润肺膏
梨中有对抗病毒的成分，如绿原酸，鞣酸，槲皮素、山奈酚等。
梨含鞣酸、苹果酸、维生素B2等。
绿原酸对流感病毒、呼吸合胞病毒及腺病毒均具有抑制作用。
鞣酸可以抑制新型冠状病毒的主要蛋白酶和跨膜丝氨酸蛋白酶2，抑制病毒活性。
槲皮素对新冠病毒生命周期的几个阶段具有抑制作用。
秋梨润肺膏粘滞性可以，流动性较快，5分钟就流出来。气味较好，还未发现可抑制病毒的挥发性成分。
4，蜜炼川贝枇杷膏
陈皮的主要活性成分橙皮甙具有抗炎、抗病毒作用
蜜炼川贝枇杷膏对H1N1 流感病毒有一定的预防作用和明显的治疗作用。
橙皮苷可阻止新冠病毒入侵宿主细胞，橙皮苷可抑制合胞病毒
秋梨润肺膏粘滞性、流动性均可。气味较好，未发现可抑制病毒的挥发性成分。
5，含大豆油维生素e
大豆油里面主要成分是脂肪酸，其中含棕榈酸7-10%，硬脂酸2-5%，花生酸1-3%，油酸22-30%，亚油酸50-60%，亚麻油酸5-9%。
多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。
维生素e抑制病毒刺突蛋白受体结合区域与人ACE2受体结合的功效较小。
含大豆油维生素e粘滞性一般、流动性一般。气味一般，还未发现可抑制病毒的挥发性成分。
6，含植物油维生素a
研究人员希望通过阻止病毒棘突蛋白开放到足以与ACE2相互作用来防止人类细胞受到感染。
亚油酸被发现是一种很好的粘合剂。然而，研究人员说，脂溶性含植物油维生素a、D和K的得分更高。
含植物油维生素a粘滞性一般、流动性一般。气味一般，还未发现可抑制病毒的挥发性成分。
7，胡麻油
多不饱和脂肪酸（PUFAs）显示出了，抑制病毒刺突蛋白的受体结合区域（RBD，receptor-binding domain）与人ACE2受体结合的最高功效。其中，亚麻酸、二十碳五烯酸（EPA）和亚油酸对刺突蛋白的结合亲和力最高。此外，与SARS-CoV-2假病毒颗粒同时进行的实验表明，亚麻酸和EPA也能抑制病毒的结合、膜融合和进入，但亚麻酸比EPA更具细胞毒性。
胡麻油粘滞性一般、流动性较快，需要加入蜂蜜防止一下子流出。气味一般，还未发现可抑制病毒的挥发性成分。
·七，总结
藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等物抹在鼻孔中，可预防新冠病毒、流感病毒、腺病毒等一切病毒和支原体进入鼻腔，自己感冒时使用也可近距离防止传染他人。本文节选了中医古籍中的相似节选，并对其预防原理进行了一些研究。
·总结：如果某物，如藿香正气软胶囊药胶或蜂蜜等，满足：①体外可抑制某种经鼻腔病毒的②胶状的③可缓慢流动的（可粘住病毒，使病毒流到鼻孔下的由医用胶带贴的棉花里，2-3小时擤出药胶或蜂蜜，换医用胶带和棉花，再抹再贴）④对人体无害等条件，可抹在鼻孔中，可对此病毒进行鼻腔的预防。
即使短期吸入了几个经鼻腔病毒，抹鼻孔的某物中挥发物可以抑制该类病毒（如藿香正气软胶囊药胶中挥发性物质桉油精抑制新冠病毒，藿香醇抑制流感病毒），抹鼻孔达到预防此病毒感染的时间后，也可预防此经鼻腔病毒感染。
当自己呼吸系统内有病毒时，用此方法，也可防止传染别人。
