人类将疾病分为两类，一类是传染病，另一类就是遗传病。
随着现代卫生条件的发展以及医疗手段的出现以及逐渐成熟，曾经令人闻风丧胆的传染病大多也都已经可以通过隔离感染源，切断传播途径，保护易感人群以及患病后的治疗与护理等等手段得到控制。
对于遗传病而言，人类尚不能将其完全治愈，只能通过一些手段减轻病情恶化或者缓解症状。
那为什么影响范围如此广后果如此严重的传染病都已经可以很好的控制住了，我们对于遗传病而言却束手无策呢？
这个问题的关键就在于遗传病的病因以及遗传病究竟是什么？遗传病有那些类型以及怎样的特点呢？
所谓遗传病就是指可以在亲子代之间可以进行遗传的疾病。和遗传直接相关的就是遗传物质，也就是基因。基因的异常就是直接导致遗传病产生的原因。那么基因为什么会异常呢？其原因有两点，第1种就是基因自身发生的改变。也就是基因突变。而染色体作为基因的载体，一旦染色体发生改变，也就会导致基因发生改变。
根据遗传病的病因，我们可以将其分为染色体异常遗传病和单极遗传病和多级遗传病。其中单击遗传病是由一对等位基因控制的，而多基因遗传病则是由多多等位基因共同控制的。在单基因遗传病之下，还可以根据患病基因是否位于性染色体上，与性别是否有关，以及是显性基因还是隐性基因将其分类为常染色体显性（并指） ，常染色体隐性（白化病，苯丙酮尿症，，以及伴x显性（抗维生素D何偻病），伴x隐性（红绿色盲）和伴y（外耳道多毛症）。我们常见的染色体异常遗传病有唐氏综合症，常见的多经遗传病主要有糖尿病，冠心病，原发性，高血压以及哮喘。糖尿病以及冠心病不仅仅只有基因控制，同时还受环境因素的影响。
由于遗传病可以在亲代与子代之间，代代相续的特性遗传病有许多一般疾病所没有的特点。分别是先天性，家族性和终身性。这些特点也体现出了遗传病的可怕之处。
那么面对如此可怕的遗传病，我们可以做什么呢？
由于目前一系列的基因编辑技术还没有足够发达到可以应用到人类身上治愈遗传病，我们没有办法治疗一些遗传病。但是我们可以利用现在已有的科学技术，对遗传病进行提前的检测以及预防，争取在遗传病发病之前将其扼杀在摇篮中。
那么我们如何实现对遗传病的检测和预防呢？
关键就是要弄清楚几个至关重要的问题：我们在产前可以做什么？到底能不能生这个孩子呢？我们在什么时候生这个孩子可能发病会小一点？以及我们应该和谁生这个孩子比较合适？
有两种常用的方法，可以在产前检测和预防遗传病，判断我们到底适不适合生这个孩子。分别是遗传咨询和产前诊断。遗传咨询可以帮助我们大致了解，我们的孩子可能会患有哪些遗传病，并且他们患有夜遗传病的概率是多少等等，而产前诊断则是进一步的更精确的判断胎儿究竟有没有患有遗传病。产前诊断主要有以下几种措施：常见的有b超，血验以及羊膜穿刺，还有近些年来出现的基因检测。
经过调查研究，我们发现唐氏综合症的发病率随着产妇年龄的增高而增加，因此除了以上两种方法以外，我们还需要提倡适龄生育，这样就可以在一定程度上降低部分遗传病的发病率。
最后我国禁止亲亲结婚的法律也在一定程度上降低了一些隐性遗传病的发病率。那么何为近亲呢？近亲包含自身的三代直系血亲（父母+祖父母）以及旁系血亲，也就是说你不能和自己三代内的直系血亲以及旁系血亲结婚生育。因为如果两个人互为近亲的话，那么他们携带相同患病基因的可能性就更大，对于隐性遗传病而言，他们的孩子患遗传病的概率也就更大。之所以选择三代，而不是更多代，是因为三代的近亲在基因上相似度较高，而随着不断的外来基因的加入，可以理解为在一定程度上稀释掉了那些致病基因，记得在同一个家族中带有相同致病基因的人的比例就小了，也就是说他们的孩子可能患遗传病的概率就小了。
他面对这些遗传病，毕竟这个问题的根本是基因的异常。而基因对于一个生命来讲，又是极为重要且基础的物质，所以想要改变基因来治疗遗传病是一件很困难的事情。而对于近些年来突飞发展的经编辑等技术，由于其发展还并不完全成熟，所以因为目前医疗水平，我们并不能将其推广为一种普遍的医疗手段。所以我们现在对遗传病也只能根据其表现出来的一些症状，来缓解或者治疗该症状。
那么从社会角度来看，我们应该如何看待那些遗传病患者呢？我认为不论怎样，我们都需要对这些遗传病患者带有爱以及关怀。但这一切的前提是我们要尊重并且将他们给我们放到一个平等的地位上来看待。
