医械圈那些事：国办意见深化药品医药器械监管改进

2025年1月3日，国家办公厅发布关于深化药品器械监管改进的意见，旨在增进医药产业高质量发展。意见提出，到2027年，将完善药品器械监管法律法规，提升审评审批效率，加强全生命周期监管，确保质量安全。同时，将加大对药品器械研发创新的支持力度，优化审评审批流程，缩短临床试验等待时限，支持重大创新和医药研发。此外，意见还强调了以严格监管提升医药产业合规水平，并支持医械产业扩大对外合作。这一系列举措将为医械产业的高质量发展提供有力保障。

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