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品牌:MedChemExpress (MCE)
Drug_Names:Adalimumab
CAS:331731-18-1
产品活性:Adalimumab 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
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生物活性:阿达木单抗是一种靶向肿瘤坏死因子?α (TNF-α) 的人单克隆 IgG1 抗体。 IC50 和靶标:TNF-α[1]
体外使用阿达木单抗长达 12 小时的 HUVEC 治疗显示对它们没有不良影响细胞活力,即使阿达木单抗的浓度比本研究中使用的浓度高 10 倍[2]。
体内:阿达木单抗的消除半衰期 (t1/2) 很长(~20 天)[1] 。富集的荧光标记的阿达木单抗主要在主要的油红 O 阳性病变中观察到,证明药物良好的组织渗透进入动脉粥样硬化斑块,在载体对照注射到高胆固醇血症 Ldlr-/-< 后血管壁没有背景荧光/sup> 老鼠[2]。
体外:使用阿达木单抗处理 HUVEC 长达 12 小时,显示对其细胞活力没有不利影响,即使阿达木单抗的浓度比本研究中使用的浓度高 10 倍[2]。
体内:阿达木单抗的消除半衰期 (t1/2) 很长(~20 天)[1]。富集的荧光标记的阿达木单抗主要在主要的油红 O 阳性病变中观察到,证明药物良好的组织渗透进入动脉粥样硬化斑块,在载体对照注射到高胆固醇血症 Ldlr-/-< 后血管壁没有背景荧光/sup> 老鼠[2]。
参考文献:
Ternant D, et al. Pharmacokinetics and concentration-effect relationship of adalimumab in rheumatoid arthritis. Br J Clin Pharmacol. 2015 Feb;79(2):286-97.
Oberoi R, et al. Targeting Tumor Necrosis Factor-α with Adalimumab: Effects on Endothelial Activation and Monocyte Adhesion. PLoS One. 2016 Jul 28;11(7):e0160145.