1.使用fastqc进行质检
主要看总体reads quality 、sequence composition 、GCbias 、Adaptor pollution
2.比对之后得到的sam文件(TEXT.file)BAM文件是压缩后的并且含有index的格式文件
3.使用IGV进行可视化
4.peak数目取决于callpeak使用方法以及卡的阈值。reads越多并不意味着更多的peaks。 不同的方法可能会的到60-80相似的peaks
5.对于转录因子,6-10million reads is minimum且足够的 、15-20 millionis是组蛋白修饰