所有思考来源于新上映的影片《我不是药神》。
人的生命权是首要的，我认为这是毋庸置疑的，这是我在看到影片介绍时的第一感觉。
若是药厂没了研发动力，吃不起和吃不到救命药，结果是一样的，这是我看完朋友圈原同事转发的文章后的困惑。
现实中的“药侠”，是拯救更多生命的英雄吗，这种方法是最优的吗？当我搜索了大量相关文章，特别是读完智族GQ的文章后，真相的扑朔迷离加剧了困惑。
眼泪只能帮助思考，解决不了任何问题。
于是，我认真地在电影本身与各种评论及相关报道中寻找答案。 随着电影的上映，朋友圈的文章，知乎上的话题，媒体与自媒体的关注都越来越多，我认真读着些评论和观点，试图在电影和现实中寻找到答案，困惑在观点收集和论据思考中，开始变得不断清晰。
故事原型是发生在2015年「陆勇药案」。被病友称为“药侠”的陆勇，自2004年开始帮助白血病病友，从印度规模性地购入靶向药物”格列卫”的便宜仿制药而被起诉“销售假药罪”。
陆勇被捕后，上千名病友在联名信上签字为他求情，最后以公检部门撤销起诉，陆勇被释放结束。
在病友的联名信中有一段这样的话：
进口格列卫费用昂贵，吃不起如同等死，印度仿制药的出现，才增加了活下去的勇气，请给慢粒白血病患者一些活路吧，以人为本才是正路。
我绞尽脑汁找到些自己的思考结论。
第一，生命权必须被得到关注和尊重。
第二，如果非原厂“版权药”，取得的药品实际只是给人以希望。
第三，解决救命药的可行方案，需要政策层面更多的工作，政府做着更多努力，希望能有更多人得到帮助。
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壹 生命权必须首先得到尊重和关注
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影片中有个场景非常动情，警方追查“印度假药”源头时，一位慢粒白血病老太太对警察说：
“领导，我求求你，别再查「假药」了行么。这药假不假，我们这些吃的人还不知道么？我吃了三年正版药，房子吃没了，家人也被我吃垮了。现在好不容易有了便宜药，可你们非说这是「假药」。不吃药，我们就只能等死。我不想死，我想活着。”
他们不是在保药贩子，他们是在保自己的命。
血液科专家表示，格列卫的出现改变了全球关于慢粒的治疗指南，相比骨髓移植，服药的副作用更小，效果也更好。**这也意味着，对患者而言格列卫就是“救命药”。
说到底，患者只是想有尊严地活下去。如果都吃得起正版格列卫，谁又会甘冒风险选择印度仿制药呢？
当个体面对这个问题时，立刻会变得无比脆弱，有钱还是没钱，同样会面对巨大的压力，心理上的，更多人还有经济上的。
看了篇知乎上的文章，那个带着口罩看电影女孩（文章作者）的感受，我们也许永远无法理解，疾病给人带来的脆弱，她的眼泪除了在影片中找到共鸣，更带着委屈与无奈，生命权必须得到尊重。
读了稻盛和夫的《活法》，却发现在生命权这个问题上，仅仅用价值观去判断，显得那么苍白无力。
他希望电影能够被一线、二线，三线及四线城市，甚至更底层的人看到和关注。
看到什么呢？
就是无论身处何处，生命权都首先和必须被得到尊重。
只有当生命被正视时，马路上被撞倒的那个女孩，才会有人伸出援手，而不至于无助的死于车轮之下。
只有当生命被正视时，跌倒的老人才会被及时救助。
只有当生命被正视时，才不会在有人跳楼时，有人却在直播还再喊上一句怎么还不跳。
生命权必须得到关注和尊重，这应该成为我们思考世界的前提。
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贰 药带给了人希望，渠道仍要认真对待
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看了“智族杂志”的文章，他们为就了解取得“印度神药"的合法性的过程，进行了认真的采访、取证，与电影中原型“药侠”一起去了印度。
结果发现代购药品厂家的合法性，产品的有效性的问题，无法得到100%的确认。
仿制药，感觉更多层面上给人带来的价值，是生存下去的希望。
“这不足以说明什么，”中国科学院微生物研究所的罗元明博士看过检测报告后说。药物成分检测需要多次重复实验及多批次的样品，而且还需要用标品制作标准曲线，比较耗时，这个报告太简单，只是给出检测器显示的峰面积以及质谱TIC峰面积，还没有任何文字说明。
理想和现实老是有着距离，仿制药的真正效果，是很难去做100%判定的，所以在取得药品的过程中，只是给了病人一个希望，这可能是多数人选择仿制药的另一个最重要原因。
每天，现实中“药侠”的两部手机都会不停闪烁，会收到将近十位病友托他买药的请求。
这些人从网上找到了他的联系方式，说自己不懂汇款、不懂英文，网上写的流程也太复杂了。
“药侠”有些怒其不争，“这些患者实际上也是对自己不负责任，因为你这个病是长期服用的，你绝对不能依赖人家，”他说，“你买个手机都要花半天的时间看看它是不是好的，对你人生非常重要的事情，你怎么能够随便看了十分钟以后，马上就说我搞不懂什么东西。”
看来“仿制药”带给人更多的是希望，可能仅仅如此，对自己的负责需要付出更多的努力。
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叁 政府部门的积极行动推动问题解决
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眼泪是不能解决问题的，要有生命权，仿制药的来源又让人担忧，那么如何解决这个问题呢？
让我们看看是否可以找到好的解决方案。
我们首先要感谢药厂为征服疾病作出的努力，这是人类进步的基石，没有他们的不懈努力，人类是无法不断战胜疾病。
但昂贵的价格，是人们无法接受原版药的现实。
天价药问题让很多人在看完电影之后都痛批药企“利欲熏心”。
事实上，每种抗癌药问世的背后，都是无数研发人员，几十年夜以继日的不懈努力的结果。
这个过程，要一次又一次的试验，一次又一次的失败，一次又一次的审查，最后还要经过大量的动物与人体实验。
为了在有限的专利期内收回成本，药企不得不定出“天价”。
如果赚不到钱，药企就没有动力进行研发，最终受害的还是患者，“无药可医”和“买不起药”一样可怕...
电影结尾时说，“完善医疗保障体系，才是解决这个问题的方法”。
而在这个方面，澳洲政府的作法值得学习。
澳洲的全民医保政策，电影中治疗白血病的药物格列卫，英文名叫Ibrutinib（也被称为Imbruvica），在澳洲也能买到。
以前，一瓶100mg装的Ibrutinib，售价1362.39。
一瓶400mg装的Ibrutinib，售价2647.69。
一个疗程下来，花费高达187,000！
但现在，不管是1362.39一瓶还是2647.69一瓶的药，普通患者只需要花38.5，持优惠卡的病人只需要5.4就可以买到！
这一切，都多亏了澳洲的PBS，PBS全称Pharmaceutical Benefits Scheme（药品福利计划），是澳洲政府为了让老百姓买得起药而实行的一项利民政策。
只要一种药物被纳入PBS，不管售价多贵，普通患者每次只需要花$30+（具体数额每年都有调整）就可以买到，剩下的钱全部由政府来出！
目前，澳洲大约75%的处方药都被纳入了PBS之中。
而且过去这些年，澳洲政府对PBS的支出每年都以13%的速度在增长，也就是说，政府每年都会加大对药物的补贴！
可以说，PBS让普通的澳洲老百姓真正有了摆脱癌症的希望！
2018年，中国已有19个省市相继将瑞士诺瓦公司生产的格列宁纳入医保。
2018年5月1日起，中国开始对所有进口抗癌药实施零关税。
而近年来，中国经过与相关企业的谈判，36个谈判成功的进口药的价格开始下降，平均降幅高达44%，最高甚至达到70%！
比如：用于治疗多发性骨髓瘤的“来那度胺胶囊”，从2804元/片降到了1101元/片；
适用于转移性乳腺癌的“注射用曲妥珠单抗”，原来的平均市场价是24500元/瓶(50ml/500mg)，在谈判之后，单价变成了7600元。
政府还表示，要在巩固基本医保的基础上，把治大病的问题作为重点来抓。“今年我们至少要使2000万人以上能够享受大病保险”，不让一个人患大病，全家都倒下。
希望行动坚持不懈，关注和尊重生命，让生命更有尊严。
一切正变得越来越好，相信在不久的将来，真的会像影片结局一般：
“别再卖你那药了，现在没人吃了。”
“为什么？”
“正版药进医保了！”
“患者再也不用提心吊胆的吃‘仿制药’了！”
没有神的光芒，你我生而平凡。
生命依旧短暂，短暂的地久天长。
本文参考以下文章：
1、医学论坛网--《我不是药神》：最讽刺的最心酸，最荒诞的最真实！
链接：<u>https://mp.weixin.qq.com/s/h_dyjeVFlh39vF9clE1FQg</u>
2、工业网圈子 影视工业网
链接：<u>https://mp.weixin.qq.com/s/PwBZsSk5dTdxEtqoAjg0eQ</u>
3、靳锦 GQ实验室
链接：<u>https://mp.weixin.qq.com/s/ob4vtu2qZwM8Hg8Y-2ZC4g</u>
4、徐峥惹哭全国人，他卖的4万一瓶的天价药，澳洲只要$5.4
链接：<u>https://mp.weixin.qq.com/s/xjYTW_prlVLDAxVjrbWW1w</u>
5、本文部分内容参考自知乎@黄瑞
