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卡瑞利珠单抗

品牌：MedChemExpress (MCE)

Drug_Names：Camrelizumab

CAS：1798286-48-2

产品活性：Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗PD-1单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的IC50值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。

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生物活性：Camrelizumab (SHR-1210) 是一种针对PD-1的有效人源化高亲和力 IgG4-κ 单克隆抗体 (mAb)。 Camrelizumab? 以 3 nM 的高亲和力结合 PD-1，并以 0.70 nM 的IC50抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合相互作用。 Camrelizumab 作为抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括 NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等[1][ 2]。 IC50 和目标：IC50：0.70 nM（PD-1/PD-L1 相互作用）[1]

体外：在 T 细胞增殖中在使用结核菌素处理的外周血单核细胞进行的测定中，Camrelizumab 在 EC50为 0.11 nM 时诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-gamma 分泌的类似测定中，Camrelizumab 以 0.38 nM[2]的 EC50诱导 IFN-gamma 的产生。

In Vivo：Camrelizumab (3 mg/kg) 与apatinib (200 和100 mg/kg) 联合抑制人类PD-1 转基因小鼠的肿瘤抑制率分别达到63.1% 和87.3%[1].

体外：在使用结核菌素处理的外周血单核细胞进行的 T 细胞增殖试验中，Camrelizumab 在 EC50为 0.11 nM 时诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-γ 分泌的类似测定中，Camrelizumab 在 EC50为 0.38 nM[2]时诱导 IFN-gamma 的产生。

体内：Camrelizumab (3 mg/kg) 与阿帕替尼 (200 和 100 mg/kg) 联合抑制人 PD-1 转基因小鼠的肿瘤抑制率分别达到 63.1% 和 87.3%[1].< /br>

参考文献：

Kuimin Mei, et al. Camrelizumab in combination with apatinib in second-line or above therapy for advanced primary liver cancer: cohort A report in a multicenter phase Ib/II trial. J Immunother Cancer. 2021 Mar;9(3):e002191.

Jason D Lickliter, et al.A First-in-Human Dose Finding Study of Camrelizumab in Patients with Advanced or Metastatic Cancer in Australia. Drug Des Devel Ther;Caicun Zho, et al.Camrelizumab plus carboplatin and pemetrexed versus chemotherapy alone in chemotherapy-naive patients with advanced non-squamous non-small-cell lung cancer (CameL): a randomised, open-label, multicentre, phase 3 trial. Lancet Respir Med. 2021 Mar;9(3):305-314.

详细介绍：https://www.medchemexpress.cn/camrelizumab.html