1月7日去中山大学第一附属医院产检，主要查了游离甲状腺激素及抗甲状腺自身抗体组合，糖化血红蛋白，丙肝抗体，地贫筛查，无创三体筛查。
游离甲状腺激素及抗甲状腺自身抗体组合，糖化血红蛋白，丙肝抗体这几项当天结果就出来了，指标都在范围内，地贫筛查是第三天出结果，也正常。
无创三体筛查结果出来的时间比较长，一直等到19号结果才出来，但还好，看结果一切正常，只是对报告具体指标不是很懂，专门通过豆包进行了解读，如下：
NIPT plus主要筛查13三体、18三体、21三体（这三种染色体非整倍体疾病，对应“帕陶综合征、爱德华综合征、唐氏综合征”），以及92种染色体微缺失/重复及性染色体异常。
13三体、18三体、21三体的“风险指数”：分别为0.604、0.303、0.879，参考区间均为[-3,3]。这些数值在正常区间内，提示这三种最常见的染色体三体风险低。
-当前结果的意义：NIPT plus筛查显示，胎儿患13、18、21三体，以及92种染色体微缺失/重复、性染色体异常的风险较低。
2月初要进行四维检查，配合各阶段对应的产检！
