从其他学科跳进分子生物学学科后，发现以前生物学课本里面的教材好落后，只知道mRNA、tRNA、rRNA，但是相关的概念也早已遗忘殆尽了，只好硬着头皮，再好好补补这方面的知识了。
20世纪40年代初，人们就知道除了脱氧核糖核酸（DNA）之外，还有另一种核酸，核糖核酸（RNA）。在明确DNA含有基本的遗传信息后，人们在很长一段时间内对于遗传信息的表达方式仍旧一无所知。到了20世纪60年代，蛋白质被发现是在细胞质内的核糖体上组装，这一重要发现表明在核内染色体与核外核糖体之间必然存在一个“桥梁”。遗传信息究竟是怎样被转移到细胞质中的？ 其实主要的运作系统，就是我们最早学习的mRNA, tRNA和rRNA。
RNA里面的三驾马车—mRNA、rRNA、tRNA
mRNA——1961年，Jacob和Monod提出了信使RNA（mRNA）假说，认为细胞内存在一种特殊的RNA与DNA上基因序列互补，在核内合成并被运输到细胞质为蛋白合成提供模板；而当一种蛋白质合成结束后，它的mRNA将离开核糖体，为其它mRNA让路。这一假说很快得到了实验证实，由此得出了高中生物书中理科生们熟知的中心法则。
rRNA——蛋白质合成的过程中，除了mRNA作为蛋白质合成的“图纸”，细胞中含量最大的RNA，核糖体RNA（rRNA），其是组成核糖体的主要成分，核糖体是合成蛋白质的工厂。在大肠杆菌中，rRNA量占细胞总RNA量的75%～85%，而tRNA占15%，mRNA仅占3～5%。 rRNA与多种蛋白结合形成蛋白质的加工“工厂”——核糖体。
tRNA——而“工人”就是折叠成三叶草形的转运RNA（tRNA），“工人”们一面识别mRNA上的密码子，一面搬运来相应的氨基酸连接在一起合成多肽。它们把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRNA的遗传密码，依次准确地将它携带的氨基酸，掺入正在合成的肽链中，实现肽链的延伸。
剩下的RNA
人类基因组中有约30亿个碱基，大约只有2%可以编码蛋白（coding region），剩下大多数都被转录成了RNA。基因组技术的发展使得我们对基因组的理解有了很大的进步，细胞中大量的非编码RNA被发现，非编码RNA虽然不编码蛋白质，但是以调控分子等多种身份参与了重大生命活动的各个层次。下面是整理的一张示意图，可以更好地帮助大家了解各种RNA的功能。（仅展示较常接触到的大部分类型的RNA）
lncRNA（Long non-coding RNA，长链非编码RNA）：长度大于 200个核苷酸的非编码RNA，参与细胞内多种过程调控。
miRNA（MicroRNA）：长度约为20-24个核苷酸的小RNA，参与转录后基因表达调控。
siRNA（Small interfering RNA，小干扰RNA）：长度约20-25个核苷酸的双股RNA，主要参与RNA干扰（RNAi）现象，以带有专一性的方式调节基因的表达。
snRNA (smallnuclearRNA，小核RNA）：长度约为100-215个核苷酸，是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spliceosome）的主要成分，参与mRNA前体的加工过程。
scRNA（small cytoplasmic RNA，细胞质小RNA）：主要位于细胞质内，主要功能是识别信号肽，参与蛋白质的合成和运输。
ceRNA（competing endogenous RNAs）：是具有miRNA结合位点，能够竞争性结合miRNA，抑制miRNA对靶基因调控的一类RNA。
ceRNA理论认为，mRNA、假基因、lncRNA、circRNA等均可能通过miRNA反应元（MRE）竞争性结合miRNA，从而抑制miRNA对靶向mRNA的负调控。ceRNA从全新的角度解释转录体如何构建基因表达调控网络。
端粒酶RNA(Telomerase RNA Component，TERC）：是端粒酶的一个组成部分。由端粒酶RNA基因(TERC)编码。
有关RNA的研究历史，这个网站有详细的介绍：
https://www.phd-rna-biology.at/rna-history/
