4月底，老爸在本地医院查出胰腺肿瘤，用其他的方法检测，结果还是一样的。辗转几大医院，都问了个遍，专家的说法都是一样的——已至晚期，尽早治疗。
忽而听说有熟人在武汉协和通过靶向治疗，控制住了病情，状态良好。
那还等什么，去武汉！
医院病患太多，排期艰难，好不容易安排了腹腔镜手术。虽然是微创，但是爸受了疼痛，在病榻上辗转三日，才得以出院。
正逢五一，医生说检验结果出来，需要一周的时间。回家熬过了一周，医生告诉我们基因检测的结果显示，目前没有适合我爸的实验组，有一个可能的项目要等2个月之后启动，但是爸的情况不容乐观，建议常规治疗。
我们又回到了原地。
只能接受现实，劝说爸接受化疗，爸从抗拒到基本接受，又过去了2天。
就在这时，我妈闺蜜的媳妇发来信息说，北京有3个实验组，可能可以接受爸。
重燃希望，马上卷铺盖，兴冲冲地赶到北京。
北京的医院更挤，在微信上问医生（实际上是医生助手），她很长时间才会回复，态度很好：我问医生，再回复您。结果就没有下文了。
医院安排的检查，三天才有一个，战线拉得长，大多数时候都是等待，再等待，提心吊胆地等待。
还好，老爸在北京有天安门可看，就很开心。他像个老小孩，天天在天安门周围打转转，可惜毛主席纪念堂在维修，没能去瞻仰毛主席，有些遗憾。
苦了随行的大姐，无头苍蝇一样，一眼摸黑，不知道去跟哪个医生沟通，不知道去哪里了解检查结果，心如火燎，坐卧难安，她本就敏感，睡眠差，几天下来，几近崩溃。
从武汉送去的手术切片不合规，无法检测到有效信息，如果坚持要靶向治疗，就意味着再做一次手术。可是一来爸的身体承受不住第二次手术，二来他的状态也等不起。我们又到了山穷水尽的时候了。
给大姐打电话，她又着急又沮丧，语无伦次，我多问了几句，她就大哭了起来。爸妈自然在旁，手足无措，给我打电话：我们不如回去吧。不能老的没看好，把小的还弄病了。
我们商量着，与其这样无望地等待，不如回来做常规治疗，以免错过了治疗时机。
结果，就在大家准备打道回府的时候，廊坊分院的第三组实验组来信息：他们不需要切片检测，可以接受爸入组。
又有希望了啊，连忙去签了字。但是实验组提出还有2个检查要做，要有专家的风险评估。医院却拒绝给爸做相关检查，原因是周三爸刚做了加强CT，如果连续做，会对爸的身体造成损害。
怎么办？怎么办？实验组说要做，医生说做不了，我们都被卡在了中间。
大姐又大哭了一场，实验组打电话来时，她还在哭，不知道是她的哭打动了实验组，还是本来就有弹性的空间，实验组松口：先入组，后做检查。
好，再出发！卷铺盖卷到廊坊去。
明天周一，医院通知可以入院检查，大家又暂时松了一口气。
我坐在这里把这些写出来，实在感叹一路走来像坐过山车似的，时而被抛到谷底，时而被送上峰巅。这一路，最为煎熬、忐忑的是，我们实在不知道什么是为爸做的最好选择。——常规治疗，少折腾？靶向治疗，更轻松？不知道啊，我们只能做眼前的“最好选择”，却无法做事后来看的“最好选择”，但是我们是一家人，我们彼此依靠，相互支持，少一些遗憾，少一些愧疚吧。
我在写标题时，还是会有贪念，有奢望，我们已经经历了“山重水复”，希望接下来等待我们的是“柳暗花明又一村”！
