居家篇
在最后一次住院出院后7天就开始有癌痛，这个时候癌细胞已经开始扩散了，我们没有经验，母亲依然不愿意去医院。
因此，从2022年2月中下旬到6月中旬长期4个多月的居家休养都由老爸和兄长轮班照顾。
在居家休养期间，母亲仅靠吃西达本胺控制癌细胞扩展，而西达本胺毕竟是抗癌药，会对人体有副作用，长期以往，母亲的胃口一度不是很好，基本上靠白蛋白或是球蛋白维持营养。
老爸是每隔2天会让私人诊所的医生上门输白蛋白或是球蛋白，每次除了注射白蛋白还有止痛针。
每次的费用至少在1千元以上。
久而久之，普通的止痛针已经对癌痛没有效果，每次发作，母亲都是疼痛难忍，要撞墙，甚至说不活了！
那种痛苦不是一般人能忍受得住，甚至比她生孩子还要痛，这是一种什么级别？
我们没有办法，只能眼睁睁看着她痛晕过去。
我们都想找些止痛药来缓解母亲的痛苦，老爸也找身边的医生问是否不用申请也能买得到这种止痛药，所有的回都都表示不能买得到只能看大一点的医院或是一些做慈善机构申请才可以。
后来，我在医院社工的庞工沟通下，了解到医院的疗养院可以申请到针对癌症晚期患者的止痛药（吗啡片）。
这个是一个慈善项目，是专为癌症晚期患者提供人文关怀的一个项目，这个止痛药自然也是免费的。
用药的申请必须要现在走访与调查期真实性。
申请需要最近3个月内的住院病例，患者的诊断证明等各项资料，同时需要到患者的实际住址进行调查走访，同时需要录像摄影以保证真实性与宣传性。
老爸已顾不上任何外在的暴光，只想着如何减轻母亲的痛疼问题。
审核的周期为1周，但是母亲的情况在3天左右就申请下来了。
刚开始申请止痛药效是6个小时，慢慢6个小时的药效起不了作用，只能申请到12小时的药效，每天2次。
每次申请的药品用药都会登记在册，用量是多少天都登记清楚明白，什么时候去领都要与时间匹配得上。
在这段时间，我和弟弟都在异地工作。
与家里的电话很紧密，同时我也着手在申请湛江市民保外购药的理赔申请。
家人们都很意外，我可以申请外购药7.9万的费用，缓解了母亲居家休养期间的营养费。
在那段时间，母亲很想停止吃西达本胺。因为有春节的前车之鉴，她也会跟我沟通，不确定停药会不会有什么影响。
我也没有办法做决策。
未完待续！
