没想到我在简书上写的第一篇人生之路，是纪念我的“糖宝宝”。
我的“糖宝宝”离开我的身体已有一月有余，而这一个月我表面上风淡云轻，实际却是痛苦不已。现实让我必须要接受，多么残酷。
时间回到2022年9月30日。那一天，我的生理期没有按时到来，推迟了5天。凭借之前几次怀孕的经验，我知道可能“中”了。果不其然，试纸一验两条深红的杠。后来我便去了医院抽血，最终确定妊娠。我心中惊喜又担忧，惊喜的是第三胎来得这么自然，没有之前怀孕的坎坷；担忧的是面试新单位刚通过体检关，一上班就怀孕新单位如何看待。不过，很快我便调整好心态，既来之则安之。
怀孕前三个月，我虽有孕反，但是能承受。12周，我到医院产检。考虑到高龄，当时我选择做了无创DNA。十五天后，无创DNA结果出来，晴天霹雳！21三体高风险！何为21三体综合征？一般指唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
无创DNA的结果让我无法接受，我立即致电联系了我的产检医生，医生回复说等十八周以后做羊水穿刺进行最终的核实确定。从十二周到十八周的时间里，我度日如年。每天时不时在网上搜索那些同样经历的但最终羊水穿刺翻盘的例子，当时坚信着腹中胎儿会没事，只不过是误测而已。而这一切梦想被无情地打碎了，十七周进行的二维排畸时，发现胎儿缺少鼻骨，心脏室间缺损，B超显示的结果很明显就是唐氏儿的特征。我的心碎了，撕心裂肺地嚎哭。胎儿已经成型，十八周，如果引产出来，将是如此地残忍。我开始去说服家人，希望能留下“糖宝宝”，还下载了很多关于唐氏儿的养育视频，边看边哭。但家人理智地劝我放弃，如果把孩子带到世上，孩子未来的人生如何面对，智力低下、身体残缺，终身需要靠家人去养育。与其长痛不如短痛，留下孩子是自私的爱。
1月7日，我去妇幼保健院做了羊水穿刺。一周后初步结果出来证实21三体综合征。1月11日，办理入院。次日，引产。引产过程，痛苦不已，不愿回首。因引产时胎膜和胎盘剥离不全，1月18日回医院清宫，二次伤害。清宫后，回老家过年，艰难地度过了新年。
我的天使“糖宝”，妈妈愿您来生健康降临，一生无恙。
