2022.6.28
今天是我的第三次化疗，也是改方案后的第一次，化疗时间是下午1:45。我的每一次化疗时间都是化疗室提前两三个工作日电话通知的。
因为头一天开始服用抗过敏药（低塞米松）有兴奋剂成分，昨晚我只睡了3-4个小时。午饭后我还是独自开车去了医院，虽然知道这一次化疗后并不建议开车（会出现眩晕症状）但确实排不开时间，老公得接送孩子。老公说等他把孩子接回家后，他再骑车到医院然后开上我的车接我回来，我说到医院后看化疗情况后再跟他电话确认。
药物输入体内短时间我出现了眩晕，是那种视线模糊，万物晃动的感觉。我心想这状态肯定不能开车了。于是打电话给老公还是让他来接我。半小时的车程骑车至少1小时，也是辛苦他了。
事实上，眩晕很快缓解。化疗结束后（差不多3个小时）我老公尚未到达医院，我让他原地等我，直接开车去碰他。
孩子已放暑假，带孩子跟朋友一起去露营的计划也因我推迟的化疗而取消…这个暑假注定还是一个没有旅行（Vocation ）的假期，感觉有些对不住孩子，疫情以来这已经是第三个没有旅行的暑假了…
2022.6.29
DC化疗的第二天，似乎没有之前那种恶心、乏力、头晕的感觉。于是我提议全家去打场高尔夫球。
我们去了个之前没有去过的球场，球场维护的很好，且相对比较轻松（18个洞标准杆为70杆），我租了个球车带着两娃，老公则步行。5岁半的小家伙享受探索球车，因而陪着我们打球丝毫不觉得无聊，有时趁我们下车击球时独自开走了球车…总之，化疗第二天的这18洞打的挺尽兴，我也不觉得累…这一天微信运动步数为12472。
2022.7.19
今天是我第四次化疗的时间（也是第二次DC化疗）过去的三周，我的脸部严重过敏，由起初的红块、起皮到最后一周过敏几乎消退，但原先过敏时的红块全变成了棕色色素沉淀。爱美之心还是让我对这脸部大面积的色素沉淀有些难以接受。医生也无法回复这会是永久的还是暂时的。老公安慰道：大不了以后再做激光去除了。
我的其他副作用有：手部痒且大片疹子，第二周时脚底疼痛难以行走，并持续了一周时间。之后与好友步行打了一场18洞高尔夫球后竟然不疼了，脚趾头的水泡也变成了老茧，当夜脚底奇痒无比。直到第二天打了护士热线，买了开架的抗敏药和药膏，才有所缓解。
化疗前的血液检查，原本只有白细胞与中性粒白细胞不合格，现在高高低低的指标增加好几个，但医生没有提及，我想也属于化疗后的正常反应，也就没有过多在意。
我依然独自开车18公里，半小时去医院，一切顺利，从进入医院到离开医院刚好4小时，因为我的严重皮肤过敏反应，主治医生给我增加注射了Benadryl抗过敏药，也就延长了我的化疗时间。
化疗结束后，我不觉得太累，顺便去了趟附近的中国超市，采购一通后自己开车回了家…然后又是各种忙，收拾、烧晚饭…老公回来后又是调侃，你这哪像个癌症刚化疗的人啊…其实这也是我确诊癌症以来一直希望保持的状态，完全像个健康的人一样，该干啥干啥的…
2022.8.11
今天是我的第五次化疗，上一次的化疗反应明显缓和，除了手部红肿脱皮，其他反应在我看来都可以忽略不计了。医生给我开的升白针由最初的7针增加到了10针，但我不愿意打那么多，取回10针只打了8针。话说这针不便宜，约160加币，800多人民币一针，不过现在对我来说都已免费。但免费也不能浪费啊 ，下一次我会让医生只开5针就可以了。化疗前一天的血常规检测，白细胞已基本接近合格，只是其他指标还有上上下下的。
我依然坚持慢跑或步行，每日的微信运动步数都尽量达到1w步。
今日化疗时间为中午12:45，一大早我送小儿子上溜冰课，小儿子去年9月份开始学习溜冰，进步还是蛮快的，暑假前已被邀请进入Star Academy 学习，我看着也是颇为欢喜，不管他在Figure skate（花样滑冰）上能走多远，至少这个过程我们尽力了。上课结束回到家后，我为家人准备好午饭并匆匆吃了饭后开车去了医院。
熟悉的流程…挂点滴过程中，我带上了耳机，听着有声书，按躺了座椅。因为连续两日睡眠时间都特别短，我居然全程都是迷迷糊糊的（似乎第一次这样）下午3:40左右化疗结束后，男护士暖心的说，你可以继续休息会。此时我们这间化疗室只剩下另一个病人，不会再有新病人进来，结束工作的护士已陆续下班回家。我继续躺了三五分钟，起身上了趟卫生间，谢过护士，离开医院。
晚饭后，感觉有些累，在床上躺了会，没有睡着，于是又起身拉着大儿子去散步。散步是我跟正处在青春期孩子交流的好时机…今日我的微信步数8588，没有达标。
再说说加拿大的医疗体验，网上有说今加拿大医疗“救死不扶伤”，是有一定道理的，小病多靠自己扛过，等候时间长亦是饱受诟病。但真正轮到了你接受治疗，全程人性化服务。我从检查、手术到目前化疗，在医院里呆的最长时间是4个小时，住院在这里是不现实的，可谓对医疗资源的严重浪费。但我却喜欢这样的体验，家里怎么也比医院舒适、轻松…
医院里的费用是全免的，没有缴费的流程。你自愿要做的自费项目，比如我自费做的基因检测，账单是日后寄至家中的。至于药费，有公平药物计划，我确诊后做了申请，药费达到自付额度（根据家庭收入确定）后就基本全免了。
