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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Ranibizumab
CAS：347396-82-1
产品活性：Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化的抗VEGF单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
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生物活性：Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化抗 VEGF 单克隆抗体片段，可识别所有 VEGF-A 异构体？（VEGF110、VEGF121 和 VEGF165）[1]。 Ranibizumab体内减缓视力丧失，并用于湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究[1]。
体外：Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化抗 VEGF单克隆抗体片段（IgG 抗原结合片段 (Fab-Y0317)[2]. Ranibizumab（0.0625-0.25 mg/ml；72 小时）导致大鼠视网膜细胞培养物的坏死和凋亡增加[3]。
体内：猴子研究表明，单次玻璃体内给药后，Ranibizumab 可迅速分布至视网膜（6-24?h）。Ranibizumab 可快速穿透视网膜到达脉络膜，仅在家兔玻璃体内给药后 1?h[1]。
在一项比较玻璃体内注射 0.5?mg 雷珠单抗与 1.25?mg 玻璃体内注射贝伐珠单抗的药代动力学的研究中在兔子中，Ranibizumab 的玻璃体半衰期为 2.88 天，比 Bevacizumab 的 4.32 天半衰期短。治疗后 3 天治疗眼房水的峰值浓度为 37.7?μg/ml 贝伐单抗？和17.9?μg/ml 用于拉尼比zumab，分别[1]。
体外：Ranibizumab (RG-6321) 是一种人源化抗 VEGF单克隆抗体片段（IgG 抗原结合片段 (Fab-Y0317)[2]。Ranibizumab (0.0625-0.25 mg /ml; 72 小时）导致大鼠视网膜细胞培养物中坏死和细胞凋亡增加[3]。
体内：对猴子的研究表明，在单次玻璃体内给药后，雷珠单抗可以迅速分布到视网膜（6-24 小时）。在家兔玻璃体内注射雷珠单抗仅需 1 小时后，雷珠单抗可快速穿透视网膜到达脉络膜[1]。
在一项比较 0.5 mg 雷珠单抗与 1.25 mg 雷珠单抗玻璃体内注射的药代动力学的研究中在兔玻璃体腔注射贝伐珠单抗时，雷珠单抗的玻璃体半衰期为 2.88 天，比贝伐珠单抗的 4.32 天半衰期短。贝伐珠单抗治疗后 3 天房水中的峰值浓度分别为 37.7 μg/ml 和雷珠单抗 17.9 μg/ml[1]。
参考文献：
Mustafa Şahiner, et al. The Effects of Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Drugs on Retinal Pigment Epithelial Cell Culture. Turk J Ophthalmol. 2018 Aug;48(4):190-195.
K J Kim, et al. The vascular endothelial growth factor proteins: identification of biologically relevant regions by neutralizing monoclonal antibodies. Growth Factors. 1992;7(1):53-64.
Richard Filek, et al. Safety of anti-VEGF treatments in a diabetic rat model and retinal cell culture. Clin Ophthalmol. 2019 Jul 1;13:1097-1114.
详细介绍：https://www.medchemexpress.cn/ranibizumab.html
