由日本iPSC领域的大牛2019年发表在Physiological Reviews上的一篇综述:诱导多能干细胞及其在人类疾病和发育模型中的应用,,系统性地梳理了从iPSC的起源到前沿应用的一系列重要事件,是入门了解诱导多能干细胞领域不可不读的大作
Induced Pluripotent Stem Cells and Their Use in Human Models of Disease and Development | Physiological Reviews (physiology.org)
全文翻译在:
(上)Induced Pluripotent Stem Cells and Their Use in Human Models of Disease and Development
(中)Induced Pluripotent Stem Cells and Their Use in Human Models of Disease and Development
(下)Induced Pluripotent Stem Cells and Their Use in Human Models of Disease and Development
摘要
体细胞核移植的发现证明,体细胞可以携带与受精卵相同的遗传密码,激活该密码的部分足以将细胞重新编程到早期发育状态。近半个世纪后,诱导多能干细胞 (iPSC) 的发现为重编程提供了分子机制。iPSC 的最初创建是通过四种特定基因(OCT4、KLF4、SOX2 和 c-Myc;OSKM)的异位表达来完成的。此后,iPSCs 已从多种细胞类型和多种物种中获得,这表明了一种普遍的分子机制。此外,尽管 OSKM 仍然是黄金标准,但已使用多种方法将细胞重新编程为 iPSC。与其他多能干细胞相比,iPSC 的来源丰富;因此,越来越多地使用 iPSC 来模拟身体组织、器官和其他系统的发育。 iPSC 还通过对患者样本的重新编程,被用于疾病建模。此外,自第一份报告以来的 10 年里,人类 iPSCs 已经成为新的细胞疗法和药物发现的基础,并已达到临床应用。在这篇综述中,我们研究了 iPSC 的产生及其在疾病和发育中的应用。