DNA polymerase Ⅰ

5’→3’的DNA聚合酶活性

5’→3’的核酸外切酶活性

3’→5’的核酸外切酶活性

klenow fragment:是DNA polⅠ的一个片段，有5’ － 3’聚合活性， 3’ － 5’外切活性，

无5’－ 3’外切活性

T4 DNA polymerase:

 5‘-3’聚合活性

 3‘-5’外切活性

T7 DNA polymerase:

 聚合活性，合成能力最强

 3’-5’外切活性

所谓测序酶即是修饰了的T7 DNA聚合酶，是采用缺失的方法，从外切核酸酶结构域中除去28个氨基酸，这样使T7 DNA聚合酶完全失去了3'-5'的外切核酸酶活性，只有5'-3'聚合酶的活性，而且聚合能力提高了3～9倍，测序时常用此酶。

Taq DNA polymerase：实验室最常用~

 1976， Thermus aquaticus,在美国黄石国家公园温泉中分离， 聚合活性依赖Mg2+