在用metaspade组装双端fastq,或用megahit组装双端fasta时,因双端不齐会报告相应的error。
这里保存biostars的经验方案:https://www.biostars.org/p/142407/
1 使用mothur list.seqs remove.seqs功能
2 使用BBMap repair.sh功能
解决思路:
1 使用软件删除非双端的序列
2 删除质量值与碱基数长度不匹配的序列
3 合并文件,采用单端组装方法
在用metaspade组装双端fastq,或用megahit组装双端fasta时,因双端不齐会报告相应的error。
这里保存biostars的经验方案:https://www.biostars.org/p/142407/
1 使用mothur list.seqs remove.seqs功能
2 使用BBMap repair.sh功能
解决思路:
1 使用软件删除非双端的序列
2 删除质量值与碱基数长度不匹配的序列
3 合并文件,采用单端组装方法