文献信息
标题：Analyses of single extracellular vesicles from non-small lung cancer cells to reveal effects of epidermal growth factor receptor inhibitor treatments
日期及杂志：1 July 2023, ScienceDirect
作者及单位： Fredrik Stridfeldt, Department of Applied Physics, School of Engineering Sciences, KTH Royal Institute of Technology, 10691, Stockholm, Sweden
文献概述(这篇文献的结论是什么？)
该研究主要探讨了非小细胞肺癌（NSCLC）细胞外囊泡（EVs）中的膜蛋白表达，探讨了EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗的反应和耐药性。研究使用NTA（纳米颗粒跟踪分析）和WB对来自EGFR突变NSCLC细胞系H1975的EVs进行单个EV的膜蛋白分析。研究发现，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后，CD9和CD81的阳性EVs数量显著减少。此外，EGFR和HER2的表达在EGFR-TKI治疗后也有所下调，而PD-L1的表达则有所上调。这些结果表明，EVs中的膜蛋白表达可能与EGFR-TKI治疗的反应和耐药性有关。
文章亮点(这篇文献的优点在哪？)
- NTA技术分辨率高、检测速度快、准确度高
我的疑问(这篇文献的不足在哪？)
只研究了单外泌体上五种膜蛋白的表达水平，包括两个四酯酶蛋白（CD9，CD81）和三个感兴趣的肺癌标志物（EGFR，PDL1， HER2）
NTA本身的缺点：对外泌体非特异性，会检测所有粒径在检测范围内的粒子
细胞对EGFR-TKI的治疗存在异质性反应，需要进一步研究
EGFR-TKI处理后CD9和CD81表达降低，这里的原因缺乏明确的解释
和我相关(我从这篇文献里学到了什么？)
膜蛋白共定位分析，主要是计算膜蛋白A和膜蛋白B同样阳性的外泌体所占比例，即它们出现在同一个外泌体上的频率，但是共定位可能会受到空间位阻效应的影响，而且并不一定能建立一个明确的共定位模式
可以通过分析具体某个感兴趣的蛋白在对照样本和实验样本中EVs表达丰度的变化，结合蛋白本身的特性进行功能研究
