a0b8a9d2580a ·

博主 你的文章很清晰再次膜拜！！ 我有个问题想请教一下 目前我有200个5x的测序数据，另外还有400个600K密度的芯片数据，芯片数据的每个物理位置肯定是一定的，所以请问如何求得这200个测序数据在SNP芯片的每个物理位置的具体分型结果呢？？或者说如何将测序数据与SNP芯片数据取交集呢？？

哟乐斗 评论自vcftools

a0b8a9d2580a

徐老师您好，请问用manta提取单个个体的SV后，怎么将数据进行合并（比如有200个个体）？谢谢

一文读懂SV检测软件Manta的结果文件

Manta输出VCF文件 Manta运行完毕后，将在$ {MANTA_ANALYSIS_PATH}/results/variants目录下输出一组VCF格式的结果文件。 如果...

徐广惠_6f76

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a0b8a9d2580a

您好，请问染色体易位（Translocation）中，为什么两条记录ALT中的方括号方向不一样，它对应的是平移并连接到另一段染色体上呢？我理解的刚好和您相反。。

一文读懂SV检测软件Manta的结果文件

Manta输出VCF文件 Manta运行完毕后，将在$ {MANTA_ANALYSIS_PATH}/results/variants目录下输出一组VCF格式的结果文件。 如果...

徐广惠_6f76

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