[Benchmarking Ploidy Estimation Methods for Bulk and Single-Cell Whole Genome Sequencin...

IP属地:贵州
[Benchmarking Ploidy Estimation Methods for Bulk and Single-Cell Whole Genome Sequencin...
最近分析了一批单细胞数据,前期的比对定量使用公司自己的配套软件SeekSoulTools分析,用起来类似于cellranger一行命令完成定量并生成报告。通常单细胞的定量软件...
FateID基于迭代监督学习算法,解决了利用细微的转录组差异指示谱系偏差,可以用来概率量化多能祖细胞的命运偏差。FateID基本原理过程如下: 从每个目标簇中选取最接近 (皮...
endplot算是自己对END-seq数据分析工作的总结和理解。END-seq并不像single-cell广为人知,网上可用的资源满天飞。学习新技术阅读一手的文献必不可少...
每当讨论后提出新的分析需求,都有点感觉客户好像在点餐! 生信工程师与厨师,一个整天面对代码和数据,一个整天与锅铲和食材打交道,看似风马牛不相及,实则有不少共通之处,也有本质差...
STAMP (Spatial Transcriptomics Analysis with topic Modeling to uncover spatial Patterns...
MultiQC作为NGS数据QC报告的整合工具,目前已支持165个生信工具的报告整合,一键就可以轻轻松松将多样本的QC结果整合起来并生成网页报告,不仅省时省力还方便查看,解决...