关于连锁不平衡的详细介绍在之前的帖子里有说过,这里就不再赘述,本篇主要介绍LD decay的计算。1.GWAS:原理与目的 - 简书 (jianshu.com)[https:...
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在群体遗传学分析中,我们经常会碰到关于连锁不平衡的问题,当然计算连锁不平衡的软件有很多,包括plink2、haploview等,今天在这里给大家分享一个计算连锁不平衡的软件-...
1 Bedtools:一个强大的基因组算法工具集 Bedtools是由犹他大学昆兰实验室开发的基因组算法工具集,它堪称是基因组分析工具中的瑞士军刀。Bedtools可以对基因...
本文主要基于2016年发表在『Nature Review Genetics』杂志上综述文章『A comparison of tools for the simulation ...
确定了与表型显著的SNP位点后,通常会选择在显著性位点所在位置前后,各一定的距离内,确定候选区间,进行候选基因挖掘,而这个距离如何确定?9.5 GWAS显著SNP筛选及曼哈顿...
1、目的,把.bed .bim 和 .fam转换成 .ped 和.map (转换后原文件仍是保留的哦) 2、第一次操作:(参考:一文掌握Plink文件格式转换 - 知乎 (z...
官方文档学习更详细,轻用力戳此处[http://www.cog-genomics.org/plink/1.9/input#ped] 1. 基本格式 1.1 ped, map ...
Bonferroni校正P值:0.05/n,n为SNP个数。Bonferroni校正P值是最严格的多重检验校正方法,假设每次检验为独立事件,因此除以n。 《Associati...
常用的显著性阈值确定方法是:Bonferroni correction = 显著性水平(0.01/0.05)/检验次数(number of detected markers)...