Zellweger谱系障碍由过氧化物酶体生物发生基因缺陷引起,其中PEX1 c.2528G>A、p.G843D约见于30%的患者。该变异影响脂肪酸和胆汁酸代谢,可导致慢性肝病...
IP属地:青海
Zellweger谱系障碍由过氧化物酶体生物发生基因缺陷引起,其中PEX1 c.2528G>A、p.G843D约见于30%的患者。该变异影响脂肪酸和胆汁酸代谢,可导致慢性肝病...
内皮细胞是血管生物学研究中最受关注的细胞类型之一。原代内皮细胞直接来源于活体组织,具有正常二倍体核型,未经永生化处理,能够较真实地反映体内血管内皮的生理和病理状态。与永生化细...
脑缺血/再灌注损伤的治疗关键在于促进血管新生与神经修复。智能响应型水凝胶可在缺血微环境中按需释放促血管生成肽,是当前极具前景的治疗策略之一。人脐静脉内皮细胞(HUVEC)是评...
遗传性贫血的临床诊治长期受困于病因不明与治疗手段匮乏——近半数患者无法在已知致病基因中找到突变,而对糖皮质激素无应答或不耐受者更面临无药可用的僵局。传统红系分化模型与免疫-造...
胰腺癌腹膜转移的局部化疗面临两大“死穴”:腹腔灌洗药物快速清除,以及吉西他滨(GEM)单药治疗后DNA修复通路反扑导致的耐药。而传统全身给药或单一剂型,既无法在腹膜腔形成持久...
在细胞治疗和再生医学快速发展的当下,干细胞作为“种子细胞”的长期稳定保存,已成为决定科研与临床转化成败的关键环节。然而,干细胞对冻存环境极为敏感——冻存液配方不当、降温速率不...