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Nature 重磅：CRISPR 文库筛选锁定 IBD 纤维化关键靶点 GLIS3，海星生物助力研究突破在慢性炎症性疾病中，纤维化是导致组织功能障碍甚至死亡的重要病理过程。哈佛医学院、博德研究所和马萨诸塞州综合医院联合发表于Nature的研究通过双...
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CRISPR-Cas9表观遗传筛选鉴定 SETDB1，开启葡萄膜黑色素瘤精准治疗新篇章—海星生物
葡萄膜黑色素瘤是一种高度恶性且易转移的眼内肿瘤，90%患者在转移诊断后6个月内死亡，临床需求迫切。法国蔚蓝海岸大学和地中海分子医学中心团队通过C...
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基因敲除细胞系构建最新技术进展CRISPR-Cas9作为基因功能研究的核心工具，其技术体系在敲除策略优化、脱靶效应控制、回补实验设计等方面已实现突破性升级。结合 2025-2...
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海星三代验证细胞库 MC3T3-E1 亚克隆 14，经成骨分化验证，体外成骨优选【海星第三代功能验证细胞库】 MC3T3-E1 Subclone 14 经成骨分化能力验证 解锁实验高精准度 STR只是起点，功能才是答案 【当...
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海星生物基因编辑项目总监张成博士在《Molecular Therapy》发表研究成果—开发RNA肌苷荧光传感器，显著降低腺嘌呤碱基编辑器RNA脱靶毒性近期，海星生物基因编辑项目总监张成博士以一作身份在《Molecular Therapy》（IF=12）在线发表题为《RNA Inosine Se...
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突破 AR 耐药瓶颈：海星生物 CRISPR 文库筛选助力 PTGES3 成为前列腺癌全新靶点雄激素受体（AR）是前列腺癌（PCa）的核心驱动因子，尽管AR靶向疗法已成为标准治疗方案，但晚期前列腺癌常通过激活AR信号通路产生耐药性，亟需发...
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发育生物学研究新突破：CRISPR文库筛选揭示X染色体失活的关键调控机制—海星生物在发育生物学领域，基因表达的精准调控是细胞分化、胚胎发育的核心保障，而CRISPR文库筛选技术的出现为系统性解析基因调控网络提供了强大工具。海星...
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CRISPR文库筛选新突破：揭秘自闭症与脑发育机制，锁定 PEDS1 致病基因—海星生物神经发育障碍（NDDs）涵盖自闭症、智力障碍等多种疾病，其核心源于脑发育过程的分子调控紊乱，但多数致病基因和通路仍未被解析。耶路撒冷希伯来大学、...
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海星CRISPRi技术：解码星形胶质细胞AD增强子
星形胶质细胞作为大脑中最丰富的神经胶质细胞，在调节神经元功能和可塑性中发挥关键作用，其基因表达异常与阿尔茨海默病等神经退行性疾病密切相关。复杂性...