对SNP的VCF文件质控筛选 1.vcfR简介 vcfR is a package intended to help visualize, manipulate and qu...
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前言:今天在图形绘制教程是,无意间看到两篇相对较好的教程,自己觉得写的还是比较详细的,以及我们做生物信息学数据分析,或是在你的论文中是经常使用的。因此,在公众号中也进行了转载...
今天接着单细胞文章的内容: 从Cell学单细胞转录组分析(一):开端!!![http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzg5OTYzMzY5Ng==&...
同义突变即是沉默突变 SNP(singlenucleotide polymorphism),单核苷酸多态性,在基因组上由单个核苷酸变异形成的遗传标记,包括转换、颠换、缺失和插...
WGCNA得到模块之后如何筛选模块里面的hub基因 https://mp.weixin.qq.com/s/tQ0wLO74I80-DmgGy2mC_A
Biomarker有助于疾病诊断、判断疾病分期或者用来评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性。此前小编给大家解读了一篇针对过敏性哮喘疾病,利用WGCNA,鉴定关键模块和...
通过前期的分析,我们确定了感兴趣的module,但是module中又含有几十甚至上百的基因,下一步需要进一步筛选hub gene。 WGCNA(3):基因模块与性状关联识别重...
WGCNA的理论背景知识[https://www.jianshu.com/p/e102681ec979]WGCNA的详细分析流程[https://www.jianshu.co...
对于转录组分析,差异基因筛选完成后,就算是成功一大半了。接下来就可进行下游分析了。首先最常见的就是对上下调基因的富集分析了,富集分析我们之前出过一期R语言版本的: clust...