数据可视化是将数据直观展示出来的一个必不可少的步骤。ggplot2是一个非常常见的绘图R包,在文献中,我们常常会看见用漂亮箱线图来展示原始数据的分布。这里我们就用一个基因表达...
数据可视化是将数据直观展示出来的一个必不可少的步骤。ggplot2是一个非常常见的绘图R包,在文献中,我们常常会看见用漂亮箱线图来展示原始数据的分布。这里我们就用一个基因表达...
一 结果文件说明 1 VCF (Variant Call Format)是储存Variation结果的文件格式 该文件的#列为文件的详细解读信息 2 *.hg19_mul...
GATK的HaplotypeCaller 应该是目前最常用的变异检测软件,尤其是在人类基因组上。不过HaplotypeCaller的速度相对于其他软件,例如bcftools,...
VCF文件全称为Variant Call Format,表示基因组的变异信息,通常为GATK和Samtools软件处理所得到。VCF文件大致可以分为两个部分: 1、以##开头...
一个基因在不同的数据库有不同的名字:1.Entrez gene ID:我们一般说的Gnen ID即Entrez gene ID,是用一串数字表示的(在NCBI里面用)2.Ge...
首先得到每条序列的长度,在这里使用seqkit软件。seqkit软件是一个强大的序列处理工具,安装方法参见官方网站.代码如下: 结果如下所示: 将 Length.txt导入到...
写在前面的废话 我可能不适合做科研,因为我总是对一些“没有必要”的事斤斤计较~ 刚开始接触二代测序时,是跟着Jimmy大神从RNA-seq开始入门的。那时候使用的比对工具是H...
TCGA学习01:数据下载与整理 - 简书 TCGA学习02:差异分析 - 简书 TCGA学习03:生存分析 - 简书 TCGA学习04:建模预测-cox回归 - 简书...
目的:给你一个bam 文件,如何查看一个位点的碱基情况,直接IGV 就ok,如果需要看多个点,就需要使用软件了。(一般情况vcf DP4会告诉此位置ref base和非ref...