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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Abciximab
CAS：143653-53-6
产品活性：Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。
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生物活性：Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体，是一种糖蛋白 (GP) IIb/IIIa抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、玻连蛋白和 Mac-1 受体结合来抑制血小板聚集和白细胞粘附[1]。
体外：Abciximab (C7E3) 通过与血小板 αIIbβ3< 结合，抑制生理和病理激动剂诱导的血小板聚集/sub> 整合素[2]。
阿昔单抗似乎对 αIIbβ3和 α 具有相似的亲和力vβ3整合并在它们之间重新分配[2]。
体内：Abciximab (C7E3)（0.25 mg/kg/天；静脉注射；28 天）有效预防新内膜增生[2]。
体外：Abciximab (C7E3) 通过与血小板 αIIbβ3整合素[2]结合，抑制生理和病理激动剂诱导的血小板聚集。
阿昔单抗似乎对 αIIbβ3和 αvβ3整合素和重新分布具有相似的亲和力在它们之间[2]。
体内：阿昔单抗 (C7E3)（0.25 mg/kg/天；静脉注射；28 天）可有效预防新生内膜增生[2]。
参考文献：
Ibbotson T, et al. Abciximab: an updated review of its therapeutic use in patients with ischaemic heart disease undergoing percutaneous coronary revascularisation. Drugs. 2003;63(11):1121-63.
Wu CH, et al. Mechanisms involved in the inhibition of neointimal hyperplasia by abciximab in a rat model of balloon angioplasty. Thromb Res. 2001 Feb 1;101(3):127-38.
