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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Brentuximab vedotin
CAS：914088-09-8
产品活性：Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗CD30抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制CD30阳性细胞，其IC50值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
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生物活性：Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物(ADC)，包含抗CD30抗体和细胞毒剂单甲基 auristatin E (MMAE)。 Brentuximab vedotin 抑制CD30阳性细胞，IC50为 2.5 ng/mL。 Brentuximab vedotin可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究[1][2]。 IC50 和目标：IC50：2.5 ng/mL (CD30)[2]
体外Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) (1 μg /mL; 96 h) 对 Karpas 299 细胞[2]中的 CD30+显示出细胞毒性。
Brentuximab vedotin (CAC10-VCMMAE) (1 μg/mL; 12、24 和 48 h) 选择性地诱导 G2/M 期生长停滞，然后导致细胞凋亡[2]。
体内：Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE)（10-120 mg/kg；腹腔注射 3 周）最大耐受剂量 (MTD) 介于 30 和 40 mg/kg[2]。
Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE)（0.3、1 mg/kg；侧腹注射；每 4 天一次，总共 4 剂 1 mg/kg）诱导肿瘤 CD30 消退[2].
体外：Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) (1 μg/mL; 96 h) 在 Karpas 299 细胞[2]中显示出对 CD30+的细胞毒性。
Brentuximab vedotin ( CAC10-VCMMAE) (1 μg/mL; 12, 24 和 48 h) 选择性诱导 G2/M 期生长停滞，然后导致细胞凋亡[2]。
体内：Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE)（10-120 mg/kg；腹腔注射 3 周）最大耐受剂量 (MTD) 在 30 和 40 mg/kg 之间[2]。
Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE)（0.3、1 mg/kg；侧腹注射；每 4 天一次，总共 4 剂 1 mg/kg）诱导肿瘤 CD30 消退[2]。
参考文献：
Shea L, Mehta-Shah N. Brentuximab Vedotin in the Treatment of Peripheral T Cell Lymphoma and Cutaneous T Cell Lymphoma. Curr Hematol Malig Rep. 2020 Feb;15(1):9-19.
Francisco JA, et al. cAC10-vcMMAE, an anti-CD30-monomethyl auristatin E conjugate with potent and selective antitumor activity. Blood. 2003 Aug 15;102(4):1458-65.
