碳氢数科的科研动态旨在解说当前最热门、最新的期刊内容，我们主要关注有机化学领域，深入探讨物质合成及相关研究的历程与发展。通过每周科研，为您提供有价值的信息和深入的洞察力，帮助您更好地了解有机及其相关领域的发展方向和未来趋势。
01 曼达帕酯生物合成的理论研究：利用密度泛函理论的机理见解
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：宁波诺丁汉大学化学与环境工程系
作者：Di Wang, Gerald Pattenden, Kam Loon Fow, Michael J. Stocks, Jonathan D. Hirst, Bencan Tang
原文篇名：Theoretical Study on the Biosynthesis of the Mandapamates: Mechanistic Insights Using Density Functional Theory
密度泛函理论（B3LYP-D3（BJ）和ωB97XD）计算已用于评估所提出的跨环[4 + 2]环加成途径的立体化学结果，用于从大环中间体生物合成曼达帕酯和异曼达帕酯。计算表明，大环构象异构体之间的拓扑转变对于控制异构曼达帕酯下游步骤的立体选择性至关重要。在室温下，逐步的 4 + 2 型过程比一致的 [4 + 2] 途径更受青睐，并且与天然产物中发现的立体化学一致。
02 环状N-磺酰酮亚胺与靛红衍生酮亚胺之间的对映选择性曼尼希反应
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：华东理工大学化学与分子工程学院
作者：Yao-Yao Mei, Chong-Xiao Xu, Feng Sha, Shilong Hao, Shunying Liu, Xin-Yan Wu
原文篇名：Enantioselective Mannich Reaction between Cyclic N-Sulfonyl Ketimines and Isatin-Derived Ketimines
本文开发了以环状N-磺酰酮亚胺作为亲核试剂的对映选择性曼尼希反应。在 5 mol% 手性硫脲催化剂C11的存在下，环状N-磺酰基酮亚胺和靛红衍生酮亚胺之间的不对称曼尼希反应以高产率和良好至优异的对映选择性实现（产率 84–99%，产率 75–99.8%） ee）。该方法提供了构建含有环状N-磺酰基酮亚胺支架的手性3-氨基-2-羟吲哚的有效途径。在基于细胞的测定中对产品的初步生物学评价表明，一些化合物对人骨肉瘤细胞具有优异的抗增殖活性。
03 镁介导的芳基 2-吡啶酯与芳基溴的交叉电偶联通过原位形成的芳基镁中间体合成酮
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：南京工业大学化学与分子工程学院
作者：Xiao-Wei Han, Yuan He, Chao Gui, Xue-Qiang Chu, Xue-Fei Zhao, Xu-Hong Hu, Xiaocong Zhou, Weidong Rao, Zhi-Liang Shen
原文篇名：Magnesium-Mediated Cross-Electrophile Couplings of Aryl 2-Pyridyl Esters with Aryl Bromides for Ketone Synthesis through In Situ-Formed Arylmagnesium Intermediates
在没有过渡金属催化剂的情况下，芳基 2-吡啶酯可以在镁作为还原金属的帮助下与芳基溴有效地进行交叉亲电偶联，从而以中等至良好的产率产生具有广泛功能相容性的不对称二芳基酮。此外，该反应可以很容易地扩大规模并应用于生物活性分子的后期修饰。初步机理研究表明，偶联反应可能是通过原位形成芳基镁试剂作为关键中间体进行的。
04 四氢异喹啉衍生物与 2-苯并噻唑亚胺的光诱导自由基环化：稠合六氢咪唑[2,1-a]异喹啉的高度非对映选择性合成
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：湖南工程学院材料与化学工程学院
作者：Bing Yi , Wenhui Zhang , Zi-Qi Yi , Fei Chen , Qianqian Zeng, Jian-Ping Tan
原文篇名：Photoinduced Radical Annulations of Tetrahydroisoquinoline Derivatives with 2-Benzothiazolimines: Highly Diastereoselective Synthesis of Fused Hexahydroimidazo[2,1-a]isoquinolines
我们在此报道了2-苯并噻唑胺和四氢异喹啉衍生物与有机光催化剂之间的光诱导自由基1,3-偶极环加成反应。我们方便有效地构建了多种具有巨大合成价值的基于苯并噻唑的六氢咪唑并[2,1- a ]异喹啉结构，具有中等至良好的产率和优异的非对映选择性以及高度耐受的官能团。此外，该方案的实用性和实用性通过放大合成和简单的阐述得到了证明。初步机理研究表明该反应通过可见光诱导的自由基 1,3-偶极环加成途径进行。这一发现有望激发合成界对结构多样的杂环分子的绿色、简洁合成进行更广泛的探索。
05 NaOAc 促进的 O-新戊酰肟、醛和 2-甲基苯并噻唑盐的 [3+1+2] 环化：1-氮杂吩噻嗪的合成
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：武夷大学环境与化学工程学院
作者：Baihui Liang , Xiangya Cai, Shengting Xu , Jie Huang , Haiyin Deng , Zhongzhi Zhu
原文篇名：NaOAc-Promoted [3+1+2] Annulation of O-Pivaloyl Oximes, Aldehydes, and 2-Methylbenzothiazole Salts: Synthesis of 1-Azaphenothiazines
本文提出了一种通过 NaOAc 促进O-新戊酰肟、醛和 2-甲基苯并噻唑盐的 [3+1+2] 环化构建 1-氮杂吩噻嗪的有效策略。该反应在乙醇中进行，并使用氧气作为氧化剂，在无催化剂的条件下进行。该方法适用于各种O-新戊酰肟、2-甲基苯并噻唑盐和醛，以令人满意的产率提供目标产物。
06 可见光介导的炔双官能化反应制备二氟甲基化苯并噻吩
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：盐城师范学院药学院
作者：Dong Zhang , Yu Sun , Ganwen Wang , Ying Liu , Chunjie Ni , Qingzhi Ji , Xiaojuan Xu , Zheng Fang
原文篇名：Preparation of Difluoromethylated Benzothiophene by Visible-Light-Mediated Alkyne Difunctionalization Reaction
开发了一种通过可见光介导的炔双官能化制备二氟甲基化苯并噻吩的有效方法。该方法以廉价的二氟甲亚磺酸钠(HCF 2 SO 2 Na)为氟源，在温和的反应条件下以中等至优异的收率得到多种苯并噻吩衍生物。此外，反应操作简单，易于放大。
07 通过 1,5-氢化物转移直接 α,β-C–H 双官能化哌啶构建 N,O-缩醛骨架
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：南京林业大学化学工程学院
作者：Yi Zhang, Jinqiang Kuang , Yongmin Ma, Lei Wang , Weiwei Fang
原文篇名：Direct α,β-C–H Difunctionalization of Piperidines for the Construction of the N,O-Acetal Skeleton via 1,5-Hydride Transfer
在此，我们描述了通过级联偶联/1,5-氢化物转移/环化序列前所未有的路易斯酸催化苯酚与邻氨基苯甲醛的环化。利用原位生成的烯胺对环胺的 α-和 β-位进行官能化。一步合成了一系列复杂的N , O-缩醛衍生物，收率中等至良好。该方法具有高原子和步骤经济性、优异的非对映选择性以及水作为唯一副产物的特点。
08 可见光促进杂环烯酮缩醛胺与硫氰酸盐的自由基级联反应：功能化稠合2-亚氨基噻唑啉的合成
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：云南大学化学科学与技术学院
作者：Shu Yang , Ting-Ting Guo , Jian-Bo Ma, Hui-Ting Jia, Jin Liu, Sheng-Jiao Yan
原文篇名：Radical Cascade Reaction of Heterocyclic Ketene Aminals with Thiocyanates Promoted by Visible Light: Synthesis of Functionalized Fused 2-Iminothiazolines
在此，开发了一种可见光促进的杂环乙烯酮缩醛胺（HKA）和硫氰酸酯的自由基级联环化，以得到官能化的稠合2-亚氨基噻唑啉。这种新颖的级联反应只需在可见光照射下即可实现，无需外部光催化剂、氧化剂和添加剂的帮助。这些多组分级联反应表现出对Z异构体的优异选择性，并确保仅以异构体形式形成产物。初步机制研究表明，HKA 和硫氰酸盐可以形成电子供体-受体复合物，用于收集可见光的能量来激活底物并产生反应性自由基。该方案可用于合成各种类似天然的产品，例如稠合 2-亚氨基噻唑啉。该方法具有市售底物、操作方便、环境友好、条件温和、多组分反应高效（2A+B）等优点。
09 金催化炔烃氧化环化/1,3,5-三嗪烷胺与曼尼希型加成级联反应
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：中山大学药学院
作者：Kewei Chen, Chao Li , Shanliang Dong , Kemiao Hong, Jingjing Huang , Xinfang Xu
原文篇名：Gold-Catalyzed Alkyne Oxidative Cyclization/Mannich-Type Addition Cascade Reaction of Ynamides with 1,3,5-Triazinanes
在此，提出了在布朗斯台德酸存在下，炔酰胺与 1,3,5-三嗪进行金催化的炔氧化环化/曼尼希型加成级联反应。以N-氧化喹啉为氧化剂，在温和的反应条件下，通过原位形成的α-氧代卡宾直接合成了一类带有季碳中心的官能化芴，收率中等至优异。
10 烯烃与芳基卤化物和氰基芳烃光还原 1,2-二芳基化合成二芳基烷烃
期刊：The Journal of Organic Chemistry
单位：湖南大学化学
作者：Liang Zeng, Xuan-Hui Ouyang , De-Liang He , Jin-Heng Li
原文篇名：Synthesis of Diarylalkanes by Photoreductive 1,2-Diarylation of Alkenes with Aryl Halides and Cyanoaromatics
我们报告了一种可见光诱导的光还原策略，用于烯烃与芳基卤化物和氰基芳族化合物的三组分二芳基化。在光氧化还原催化下，以叔烷基胺作为电子转移剂，芳基卤化物选择性地发生卤素原子转移，生成芳基自由基，并在自由基加成中在碳原子之间产生两个 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键以及自由基-自由基偶联方式，可快速组装具有高区域和化学选择性的多种官能化聚芳基烷烃。该方法可应用于广泛的原料，包括末端烯烃、内部烯烃、芳基碘化物、芳基溴化物、芳基氯化物、缺电子苯甲腈和异烟腈。
来源：碳氢数科
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