运动神经元病是什么？在日常生活中，每当人在散步、聊天或者咀嚼食物时，体内‘运动神经元’就在背后发挥作用；而运动神经元与人体的其他部位一样，也会产生损伤被破坏，当运动神经元受损后，就会造成人体出现行动和症状障碍，这就是运动神经元病。
运动神经元病主要累及运动神经系统，统计显示，起病部位以肢体无力者多见，也有部分患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。有些病人会从上肢开始出现症状，如虎口，感觉得到虎口无肉，有塌陷感。还有些病人会从下肢开始，从腿部开始，一旦迅速萎缩，患者会迅速出现无力感，肢体无力感，再往后才会进一步进展到全身肌肉萎缩无力，甚至出现到口面部，咽喉吞咽困难，说话困难等等。随着病情的不断发展，患者还会出现呼吸困难，甚至因此失去生命。
运动神经元病(渐冻症)是会遗传的，但仅其中的少一部分才会，运动神经元病(渐冻症)根据会不会遗传，分为家族型和散发型，会遗传的是家族型，仅占全部患者中的5~10%。余下90-95%的患者为散发型，并不会遗传。
运动神经元疾病最多活几年？
运动神经元病属于神经功能退行疾病，会随着时间病情不断加重，发展较快的患者几个月甚至半年就会逐渐失去自理能力，瘫痪在床，也有患者会在发病一两年后，才会发展到这个程度。这也取决于是否对于运动神经元进行介入治疗。
高铁军认为，痿证的发生主要与脾、肝、肾三脏功能失调有密切关系。高铁军提醒：运动神经元患者在日常的生活中食物要营养，患者可以多吃一些含维生素高的食物如：有色的水果、蔬菜等，含蛋白质高的食物如：鸡、鸭、肉、豆腐、鸡蛋、牛奶等。
