不忍回首的一年（二）
在忐忑不安中，一系列的检查检验结果出来了，一切都尘埃落定了，所有的侥幸幻想都破灭了，现实冰冷而残酷。不记得有多少次我在询问医生病情时哽咽难言，有多少次趁孩子休息时我站在病房外任泪水流过脸庞，等情绪平缓时再故做轻松回到病房。
我的孩子，一直还在憧憬着补课提升成绩的快乐，如此重创，她如何能够承受得住？我们希望一点一点地、慢慢地让孩子了解她的病情，让她有个接受的过程，于是，每天到了医生查房的时间，每次看到有医生可能要进病房，爱人都会提前到病房外，叮嘱医生不要在孩子面前透露病情。
我们一遍遍地告诉孩子：你是我们的宝贝，对我们而言，你是我们的全部，不管多少金钱、财富，与你相比，都只是泰山下的一粒微尘。休学是肯定的，为了减缓休学对于孩子的冲击，我开始有意无意地给孩子灌输：人生很长，一两年的延缓停滞对人一生的影响微乎其微。
移植是我们的第一选择，做出这个决定的时侯，我与爱人最先考虑的是费用，没有想到，在曲折的求医救治过程中，费用反而是最好解决的问题，无非是借或者贷、欠债付利息而已，在这个过程中，我所有的无力、绝望都与钱没有任何关系，十个月过去了，当初的恨早已被理性替代，但是对于人性的认识却是我50多年的人生中从来没有过的深刻。
常规治疗从输血开始，没有想到，常规治疗的第一步就异常艰难，仅仅只正常输注了一次，孩子就血小板过敏了。刚开始我们与医生都没有太在意这次过敏，医生也说血液制品患儿过敏是常见现象，没想到后续连续两次输注都无法成功，孩子严重的过敏反应使我们与医生越来越认识到问题的紧迫性，到最后几次尝试时，护士会事先在病房备好急救设施，主任医生、主治医生、管床、护士等会在孩子病床旁围一圈，紧张观看输注情况，尽管如此精心准备，每次的尝试都会在五分钟左右就被叫停。配型还没有开始，输注还有很长的一段路要走，每次输注失败，科室主任都会把我叫到办公室重述一遍可能产生的严重后果，无法输注再加上确诊之初对病情的恐慌，我内心越来越沉重。
在准备移植之初，为了更准确地了解病情，更谨慎地决策，爱人去北京儿童医院寻找国内知名专家进行了问诊，也曾考虑过去北京进行治疗，但是并没有很坚定，即使最终去北京，最初的设想也是输注一次小板，然后在医生安排出院等待配型过程中，在家收拾好东西做好充分物资准备再去，没想到小板过敏这么严重，在最后一次输注失败后，医生建议我们直接救护车去北京。
于是，我和孩子在除夕的早晨，在没有任何思想准备的情况下，乘着救护车住了15天院，又在没有任何思想准备的情况下被救护车送到了河北，我只有除夕离家时穿着的衣服，这身衣服陪着我从山西到河北，脚上的鞋子开裂了、脱线 了，我穿着开裂的这双鞋，在病房照顾孩子、骑着从病友手中购买的不知几手的电动车，在保定陌生的街道穿梭，买菜、做饭，这种形象有多么狼狈与邋遢我是知道的，但是我完全顾不上在意它，尽管我以前即使做梦也不会想到自己会是现在这种样子，我的内心每天都被孩子的病情牵扯着，与孩子的生命比起来，这又算得了什么呢？
