序列比对是生物信息学研究中一种常见且经典的手段。经过多年的发展,序列比对也诞生了很多种方法,这篇文章选择讨论的是两种比较常见的序列比对方法,选择哪种比对方法也是科研中容易踩坑...
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重测序:是对已对已知基因组的物种进行测序,去挖掘不同个体和群体之间的差异性。 重测序分析内容: SNP,INDEL, SV , SNV 进化分析,群体结构: LD,FST 分...
我在github上获得的htslib安装包无法成功安装: 问题主要出在了git submodule update --init --recursive,看了很多网络上的教程,...
1. 基因的显性效应 简单的说,就是等位基因的互相作用产生的效应。这里有一个等位基因,理解了就好办了。我们知道基因在染色体上的位置就像一个绳子上面的节一样,有它自己的位置(...
BLASTn:用核酸序列搜索核酸序列数据库 BLASTx:将核酸序列按6条链翻译成蛋白质序列后搜索蛋白质序列数据库 tBLASTn:用蛋白质序列搜索核酸序列数据库,数据库中的...
数据筛选是在分析中最常用的步骤,如数据挖掘分析中,从TCGA或GEO得到的表达矩阵要不断筛选,来进行数据整理。match函数是生信技能树生信爆款入门课程[https://mp...
1.vcf格式说明 VCF格式:Variant Call Format,用于记录variants (SNP / InDel)的文件格式,关于其说明,详见:http://gat...
IGV( Integrative Genomics Viewer)是一款针对高通量测序数据进行可视化的专业软件。 软件安装软件下载,运行需要 Java 的运行环境。 优点满足...
做生信分析的小伙伴们,相信大家对bam文件都不陌生,但具体到如何get到bam文件提供给我们的信息,却少有人真正的理解,最近我做了相关的学习,和大家分享以下我的理解,具体...
如何向R中的dataframe的某一位置添加一行(rbind函数)或一列向量(cbind函数) 插入一列 插入一行