今天分享一个实用的数据提取思路:从VCF文件中提取指定列,比如有1000个样本,需要从中提取出200个制定样本,形成新的vcf文件。需要在Linux环境下进行操作,主要用到p...
今天分享一个实用的数据提取思路:从VCF文件中提取指定列,比如有1000个样本,需要从中提取出200个制定样本,形成新的vcf文件。需要在Linux环境下进行操作,主要用到p...
@流光0_0 好的,谢谢。
bamCoverage报错:[W::hts_idx_load3] The index file is older than the data file: ·····.bam.bai在使用bamCoverage将bam文件转换成bw文件时发现日志文件有许多警告信息: [W::hts_idx_load3] The index file is older t...
因为我的是硬盘传上去的数据,索引文件小,所以时间较早
bamCoverage报错:[W::hts_idx_load3] The index file is older than the data file: ·····.bam.bai在使用bamCoverage将bam文件转换成bw文件时发现日志文件有许多警告信息: [W::hts_idx_load3] The index file is older t...
这个报错会影响输出结果文件嘛
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近日,人类泛基因组参考联盟(HPRC)在《Nature》杂志上发表了《人类泛基因组草图》。相较于我们常用的GRCh37、GRh38 等线性参考基因组,泛基因组在微小变异检测和...
最近看了一篇人基因组组装的文章,和大家分享一下。 国际人类基因组测序协会在2001年发表了人类基因组草图,今天这篇文献2021年5月27由Telomere-to-Telome...
一、人类基因组有多大 参照UCSC提供的hg38版本,也是目前常用的人类参考基因组http://hgdownload.soe.ucsc.edu/goldenPath/hg38...
2013年发布了GRCh38,每年会在不改变序列和坐标的情况下发布一些Patcheshttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/grc/help/patches...
写在前面 以下内容均来自菲沙基因(Frasergen[http://www.frasergen.com/])暑期生信培训班课堂笔记 1. Genome de nove 基础知...
1. hg19、GRCh37、GRCh38、B37这4种参考基因组的区别? (1)来源: hg19来自UCSC,GRCh37、GRCh38来自NCBI,b37来自千人基因组第...
这次分享的是1000基因组项目联合会在2012年发表在Nature (IF:49.962, 2020) 上的文章An integrated map of genetic va...
你好,想问一下,我相同的命令画出来的Png图,染色体边上有留白。你有遇到过这种情况嘛,怎么处理呢
dotPlotly-Minimap2比对paf文件比对可视化最近进行基因组共线性分析,基因组比较大,利用nucmer比对报内存,改用minimap2进行比对分析,进行可视化发现dotPlotly[https://github.com/...
Minimap2是知名比对工具BWA的开发者Li Heng新开发的比对工具,它能够快速的将DNA或者mRNA序列比对到参考基因组上,使用场景有下面几种: 将PacBio或OX...
dotPlotly 是两个R 脚本的项目,可以用来画paf文件格式(minimap2 比对软件的默认输出格式)mummer (nucmer -> show-coords) o...
最近进行基因组共线性分析,基因组比较大,利用nucmer比对报内存,改用minimap2进行比对分析,进行可视化发现dotPlotly[https://github.com/...
@Chipcui 好嘞,谢谢博主。
基因组结构变异检测工具的整合前言 从原核到真核,几乎所有生物的表型变异,环境适应和物种形成都与基因组间的结构变异有关。而关于结构变异检测的工具也有很多,几乎都是基于二代测序数据。然而,由于不同的工具针对...
组学工具合集 整理了一些目前知道的与组学相关的工具,可能不全面,欢迎补充 基因组学 一代组装 Celera Assembler: 最具代表性的工具 二代组装 Minia SP...