引言 在过去的十年里,单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术彻底改变了我们对复杂生物系统的理解,尤其是在癌症研究领域。癌症作为一种由多种遗传克隆和恶性细胞状态组成的复杂生...
引言 在过去的十年里,单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术彻底改变了我们对复杂生物系统的理解,尤其是在癌症研究领域。癌症作为一种由多种遗传克隆和恶性细胞状态组成的复杂生...
肿瘤免疫新视野:揭秘CXCL13+ T细胞对免疫检查点阻断的响应 在免疫治疗领域,探索肿瘤反应性T细胞对免疫检查点阻断(ICB)的响应机制一直是研究热点。一篇2022年发表在...
轨迹分析系列: 单细胞之轨迹分析-1:RNA velocity[https://www.jianshu.com/p/ee0f7a8e6a06] 拟时间序列分析(Pseudot...
(文中引用了一些其他作者的教程,如果是不允许转载的请私信告知我,我会立即删除,谢谢)velocyto用于单细胞数据的分析(RNA速率分析)的工具。除了常用的拟时序轨迹分析,R...
适用背景 之前写了一篇文章介绍四步完成单细胞数据调控网络流程分析[https://www.jianshu.com/p/71ed43163ce1],但生成的结果没有进行可视化,...
是的,确实是这个数据集😅
单细胞分析(四)——数据读入要做单细胞分析,尤其是从公司拿回数据,或者从公共数据库下载的数据,看起来眼花缭乱的分析结果,首先第一步就是要把数据先读入,才能有后续的结果和分析。 数据应该是什么样子 首先需...
单细胞转录组测序 (scRNA-seq)中拟时序分析是很常见的,是用来推断不同的细胞类型间的发育关系,有一类通过RNA速率来推断轨迹的方法,在此介绍一下。 RNA veloc...
Seurat从3.0版本引进了SCTransform这个函数用来对数据做标准化,并且这一个函数可以代替三个函数(NormalizeData, ScaleData, FindV...
使用for循环 使用for循环,依次读入文件夹“input”中的文件,将读入的数据放入一个list 使用lapply 函数
近期Seurat官网国内上不去,因此在服务器上也无法使用SeuratData包的InstallData()函数,有以下报错: 因此使用自己的电脑在RStudio中下载数据集,...
刘小泽写于19.5.7主要看流程,这一篇不涉及真实数据展示 总的来说,Cell Ranger主要的流程有:拆分数据 mkfastq、细胞定量 count、定量组合 aggr、...
这个计算方式,如果不是两组,也就是不是“control”和“treat”,而是“group1”, “group2”, “group3”, “group4”,是不是不能这样计算了?因为我看这一步“PCR$ddct=PCR$dct-mean(PCR$dct[1:3]) ##∆Ct-对照组Ct均值,即∆∆Ct”中mean(PCR$dct[1:3])是一个定值
R语言处理PCR数据,一步画柱状图、添加显著性标志并实现截断PCR数据要有三列,一列是组名,一列是内参基因的CT值,一列是目的基因的CT值,计算方法是-2∆∆Ct 法,实现一步出图用的是ggpubr,实现截断则是Y叔出手的ggbrea...
常用的细胞通讯软件:CellphoneDB[https://www.jianshu.com/p/38a9376f5286]:是公开的人工校正的,储存受体、配体以及两种相互作用...
本节来介绍如何编写函数来进行数据可视化,平时画图时我们经常会发现需要编写许多重复的代码来进行绘图,这样不仅使代码冗余也大大降低了代码的可阅读性,因此掌握如何编写函数来简化代码...
hello,大家好,今天周一,做一个简单的汇总,主要针对基因集打分,无论是单细胞还是空间,基因集打分都很普遍,方法也很多,我们来总结一下。 研究背景 在单细胞转录组测序中,整...
目录:1. 原理介绍2. 操作演示3. 关于Harmony操作是否会对差异分析产生影响 1. 原理介绍 官网:https://github.com/immunogenomic...
要做单细胞分析,尤其是从公司拿回数据,或者从公共数据库下载的数据,看起来眼花缭乱的分析结果,首先第一步就是要把数据先读入,才能有后续的结果和分析。 数据应该是什么样子 首先需...
使用降维分析图展示marker基因 大部分单细胞分析,以及seurat package这个包给出的示例,也都是某一marker基因在降维分析之后得到位置的表现。例如下图 单细...