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品牌：MedChemExpress (MCE)
Drug_Names：Bevacizumab
CAS：216974-75-3
产品活性：Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有VEGF-A结合。
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生物活性：Bevacizumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，以高亲和力特异性结合所有VEGF-A异构体。 IC50 和目标：VEGF[1]
体外：贝伐珠单抗是一种人源化单克隆抗体，以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 亚型, 并抑制其与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。实验分析表明，通过ELISA分析，贝伐珠单抗结合VEGF的EC50为0.18 μg/mL。结合动力学分析显示 Bevacizumab 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖的结果相似，IC50值为 0.047±0.0081 μg/mL[2]。In Vivo：结果表明，与对照组相比，FD006 和贝伐珠单抗结膜下给药可显着抑制 NaOH 烧灼大鼠的 CoNV (p?[2]。
体外：Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体，以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 亚型，并抑制其与 VEGFR-1 和 VEGFR-2 的相互作用[1]。实验分析表明，通过ELISA分析，贝伐珠单抗结合VEGF的EC50为0.18 μg/mL。结合动力学分析显示 Bevacizumab 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖的结果相似，IC50值为 0.047±0.0081 μg/mL[2]。
体内：结果表明，与对照组相比，FD006 和贝伐珠单抗结膜下给药可显着抑制 NaOH 烧灼大鼠的 CoNV（p < 0.01）[2]。
参考文献：
Tan H, et al. 99mTc-labeled bevacizumab for detecting atherosclerotic plaque linked to plaque neovascularization and monitoring antiangiogenic effects of treatment in ApoE-/-mice. Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3504.
Wang Q, et al. Pharmacological characteristics and efficacy of a novel anti-angiogenic antibody FD006 in corneal neovascularization. BMC Biotechnol. 2014 Feb 27;14:17.
Di Mauro C, et al. Hedgehog signalling pathway orchestrates angiogenesis in triple-negative breast cancers. Br J Cancer. 2017 May 23;116(11):1425-1435.
