
CellRank是由出品scanpy的Fabian J. Theis 团队开发的单细胞轨迹分析工具,主要用于推断细胞命运的动态变化。传统轨迹推断 (trajectory in...
单细胞分析前期很重要的一步是细胞类型注释,这一步看似很简单,有时候做起来却是最耗时的一步。如果数据很好,用经典的或者文献里的marker很轻松就可以定义出细胞类型,此时这一步...
Seurat作为知名的单细胞数据软件,真的是非常棒,让分析过程变得简洁高效,无需花费很多的学习成本便可以上手。虽然该软件是为单细胞数据设计而来,但也不妨碍用来分析bulkRN...
用scanpy做差异分析的时候,发现一个奇怪的现象,如果指定了reference参数,即使设置了pts参数来计算基因的在细胞群里面的表达比例,当提取差异结果的时候会发现并没有...
最近被bwa-mem -T参数搞迷糊了,不明白这个参数是如何发挥效用的。根据软件帮助文档对参数的描述,可知其功能是过滤输出结果,于是乎想当然地觉得它的作用是过滤掉alignm...
最近需要分析CNV,所以学习了一下cnvkit软件。不得不说,软件的文档写得真的很详细,能够感受到给予使用者的满满诚意。无论是最新的文档,还是网上相关的帖子,都会看到下面的这...
端粒是位于染色体末端的DNA的非编码重复序列,就像安全帽一样,保护着基因组。在人体细胞中,其初始长度为8-15kb,每复制一次,其长度便会减少50-200bp。当端粒长度达到...
看到一篇关于kallisto软件原理的文章,内容通过图文的形式详细地介绍了软件的工作原理,让读者能够直观地理解以便更好地使用软件,内容通俗易懂值得学习与分享。内容如下: ka...
CADD (Combined Annotation–Dependent Depletion) 是一种基于 logistic 回归模型的评分系统,用于预测人类基因组中遗传变异的...
染色体SV (Structural Variation)变异包含Insertion、Deletion、Duplication、Inversions、Translocation...
annovar作为老牌变异注释软件,用起来还是挺方便的,速度也挺快,可以输出txt格式的结果,是一个不错的选择。支持的输入格式有pileup、cg、cgmastervar、g...
微卫星 (Microsatellite) 通常由1-6个碱基为重复单元串联重复很多次形成,其位点遍布于基因组。在 DNA 复制负责错配修复 (MMR) 基因的功能存在缺陷时,...
Rank Biased Overlap (RBO) 是一种用于评估两个排序列表相似度的指标,适用于不完整或部分重叠的排序列表,能够处理不同长度的列表,并在计算中引入衰减因子以...
有人问:用R绘图时看着一切都挺好,可是保存后打开图片一看,字体等内容会变得不协调。这个时候,最简单的方式就是调整保存图片的大小,可能来来回回需要好多次,保存的图片内容才会协调...
远程使用服务器资源的时候,运行任务通常都是提交给集群统一调度。但有时候也会选择本地化执行,如果这个任务需要运行很长的时间,一般会使用nohup命令将任务挂后台运行,这样即...
前面体验过presto包赋能Seurat在大数据集做差异分析的提升,详情见Seurat | 解决了FindAllMarkers在大数据集上的速度短板[https://mp...
ggsave 保存图片时,PDF、PNG、JPEG 等不同格式的尺寸设置方式不同,主要是因为它们的单位和分辨率不同。为了让这些格式的图片尺寸保持一致,需要根据分辨率和单位进行...
Seurat作为知名的单细胞数据分析框架,虽然很好用,但在大数据集一直存在速度上的短板,尤其在FindAllMarkers。所以其一直也在试图解决,比如通过引入featu...