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SCI论文的picture要求可见SCI论文figure、picture要求 - 简书[https://www.jianshu.com/p/c52188ceda9f] 下面来...
一:慢病毒感染导致细胞状态变差的表现: 慢病毒感染后: ①细胞培养皿的皿底(不是细胞内)出现大量黑点,在排除支原体污染后,最可能的原因是细胞大量死亡后留下的细胞碎片; ②细胞...
1.Swinholide A(猪苓内酯A),CAS NO. 95927-67-6 ①性质:是一种结合肌动蛋白的海洋聚酮,Kd≈50 nM。 ②原理:破坏...
Discussion部分应当包括以下几点: 1:本研究的重要性及独特之处 ①首先,需要对文章工作中重要的研究发现进行简明重述或者评述。这些结果是否支持文章的原始假设,它们多大...
Picture的类型 Figure里面的图片主要包括位图和矢量图两种。 1.位图,一般是由显微镜、照相机等等直接获取的实验图像,其特征是放大之后,图片会模糊;图片像素越高,文...
step1 Ordering Oligos Compatible whith pLKO.1 在前面的shRNA oligo设计中已经提到,在此不再赘述。 step2 Anne...
1 15ml的摇菌管直接离心10000g(25000rpm) 1min tm。2 倒掉上清液。3 加入250ul solution 1/RNase A ,涡旋,吹打,颠倒,完...
设计原则:(如果没得选,这些原则也可适当放宽) 获取基因fasta文件 在NCBI-PMC-Gene搜索框Home - Gene - NCBI[https://www.ncb...
分步PCR的优点:对酶切位点没有严格的限制 缺点:非常容易产生突变,尤其是coincide的部位 以一个长达6800bp的目的基因AFAP1-AS1为例,将其分成两个中等大小...
我们在构建一些大的基因片段时,由于基因片段过大,会导致单纯做PCR扩增时没法扩增出全长来。因此需要对基因做分段,PCR处理,这种情况有两种常用方法,一种是纯PCR,另一种是分...
shRNA序列设计 一、认识shRNA: 在研究基因功能中,RNAi由于可以特异性地使基因沉默或表达量降低而成为生物实验中的有力工具。其中,shRNA是可以克隆至表达载体并表...
1 反应体系: 2*Phanta max master mix:25ulR:2ul(10uM)F:2ul(10uM)cDNA:21ul(稀释过的) 2 反应条件: 95℃ 3...
要进行shRNA载体构建,首先需要根据自己的基因,设计出对应的靶点、loop序列,酶切位点序列,详见LncRNA的shRNA慢病毒载体引物设计 - 简书[https://ww...
您好,请问从引物到oligo的那一步骤的程序如何设定呢
shRNA实验步骤试剂 实验步骤 1.合成Nestin干扰序列 2.干扰序列退火 将正反向干扰序列以10μM浓度溶于ddH2O,按以下体系将正反向干扰序列退火形成双链粘末端DNA:10 μL ...
对相关文献的一般评述: 近期来针对这方面的研究主要聚焦于.... The literature on X has highlighted several … Differen...
持续更新中 网站预测结果: A domains aligned with results of PONDR (predictor of natural disordered ...
本文将介绍骨架载体+目的基因序列合成方法 在合成之前,应该先确定骨架载体backbone+基因序列。其中,骨架载体是根据自己的实验需要来决定。 一:目的基因获取 在进行PCR...
Reporting results: 每一篇实验研究性文章的结果部分,都会有不同的Results,也会有不同的Figures,每一个figure里面又会有不同的picture...
构建 lncRNA 过表达质粒或者慢病毒、腺病毒包装载体。原则上是将全长lncRNA 定向克隆到表达载体上实现 lncRNA 的过表达。然而有些 lncRNA很大或全长尚未分...