SLC26A1 is a major determinant of sulfate homeostasis in humans-19分 前言 磷酸盐稳态障碍与骨关节炎和软骨疾...
SLC26A1 is a major determinant of sulfate homeostasis in humans-19分 前言 磷酸盐稳态障碍与骨关节炎和软骨疾...
引言 卵巢功能不全的临床有害性和发病率;其发病原因多,异质性强;遗传因素在疾病发病中发挥了作用,确定其分子遗传基础,为遗传咨询和优生优育有帮助(揭示研究意义)目前研究不足:1...
Burden 分析,是基于基因的关联分析方法中的一种,应该与基于位点的关联分析(GWAS),起到相辅相成,互相补充的作用。 传统GWAS分析,主要是利用大样本量,寻找病例对照...
文章写的太好了,学习了很多!
基于基因的关联分析的简单背景说明Burden 分析,是基于基因的关联分析方法中的一种,应该与基于位点的关联分析(GWAS),起到相辅相成,互相补充的作用。 传统GWAS分析,主要是利用大样本量,寻找病例对照...
在单细胞转录组解析肥厚性心肌病发病机制[https://www.jianshu.com/p/f270b9431427]里面看到计算某基因与其它基因的相关性 方法里写的是这样做...
单细胞富集分析系列: 单细胞之富集分析-1:单细胞GSEA分析流程[https://www.jianshu.com/p/00f069cb239c] 单细胞之富集分析-2:批量...
作者:Bio_gevin审稿:童蒙编辑:amethyst 随着全基因组关联分析使用样本数量的增加,人们也逐渐认识到很多感兴趣的性状在本质上是由微效多基因控制。单个SNP的关联...
方法一 打开Swiss model,输入氨基酸序列,开始预测,准备下载PDB文件 GMQE分数(0-1)越高越好,GMQE大于0.7则认为准确 这个方法得出的GMQE数值太低...
1.查找目标基因的核酸序列 进入NCBI,选择这个 搜索目标基因,选择物种为人,找mRNA序列 可以直接看CDS 根据突变的CDS改变情况可以定位到这个序列的突变位点 找到这...
具体参考文章:1.https://blog.csdn.net/genetics/article/details/109153909?utm_medium=distribute...
这个数据包括了10个单细胞样本,但是他们事先将数据合并了,其实我只需要其中的3个样本,所以我需要拆分一下1.加载数据 2.正式拆分,使用tidyverse函数 3.按照样本将...
导读 利用富集分析,我们可以把很多看着杂乱的差异基因总结出一个比较整体反应事件发生的概述性的句子。 例如:TP53信号通路和胃癌的发生有关。而不是说BAX、BID、ABL1、...
都能申请频率数据吗?
中国人的GWAS填充参考之南医大和女娲参考南医大参考 2022年9月15日,南京医科大学沈洪兵、胡志斌团队在Cancer Cell上发表了题为 “Analyses of rare predisposing varia...
为什么不用VQSR过滤?为什么不用VQSR过滤?
重测序分析(4)使用GATK进行SNP和INDEL检测使用GATK进行SNP和INDEL检测GATK是 Broad 开发的用于测序数据的变异检测软件,后续推广到动植物研究中,是目前最广泛使用的变异检测软件。GATK有两种方式变异...
授课教师:宋书娟教授 一.分子遗传学基本概念 DNA和基因 DNA概念等位基因基因型与表现型 单基因遗传病概念 单基因遗传病:完全由基因因素导致,环境因素微乎其微遗传病:由遗...
维基百科,网址:https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_marrow[https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_ma...