重症肌无力是比较罕见的疾病，平均年发病率大约在10万个人中有8-20个人，在各个年龄阶段都可以发病。
重症肌无力是自身免疫性疾病，常常合并胸腺异常以及其它自身免疫性疾病。很多时候人们好端端的就会发病，病因比较广泛，正是因为这一点，加上这个病的罕见程度，很多人在早期发病时不当回事，甚至以为是没有休息好导致的，等到后面确诊才发觉。重症肌无力发病起来，患者会感觉到非常痛苦。
一旦怀疑自己得了重症肌无力，就要完善基本检查，要了解是否合并其它的疾病，如果合并伴发病，更需要早期联合治疗以避免耽误病情。
目前的研究表明，眼肌型重症肌无力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始终局限于眼外肌，其余50%-70%中，绝大多数超过85%可在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型重症肌无力。大约2/3的患者在发病一年内，疾病的严重程度达到高峰，20%左右的患者在发病一年内出现肌无力危象。
