“华哥又问我想吃什么，我告诉他什么也不想吃，他就笑了。”
“总得多吃一点，每天炖盅里的汤得喝完呀，要不然营养不够，你这病需要高营养对抗。后面放疗期间也需要大量的营养。”
“我真不想吃东西，没胃口，一天到晚也没运动，不能出去活动，只能在医院的楼道里走走，太闷了。”
“今天我去校门口的摊档瞧了，也没看到适合你穿的柔软开胸上衣，明天再去别的地方看看。”
“家里很多衣服，别买了，就穿医院的病服，我看也行吧。”
“放疗两周后，医生说你脖子周围的皮肤受损，硬一点的衣服都不行，会磨损皮肤，会发痒，还得没领子的，且不要套头衫，一定要胸前全排纽扣的，你现在可能不觉得，过几天就用的上了。到时做完放疗后，你不喜欢这些衣服，你可以不穿，度过难关再说。”
这是我昨晚与我娘的视频对话，也是每天晚上的必修课，雷打不动必须与我娘视频。患病以来，我娘很乐观，还一如既往地节约，交代我这也别买那也别买……
国庆期间我娘口腔咳血，我速速从我男人的老家赶回来，我小弟也匆忙从老家回来，然后带娘去彻底检查，诊断出鼻咽癌中期。出诊断结果的那天，我一边洗澡一边痛哭，那些天，我的世界变得很灰暗，我也很恐慌，我害怕我娘也像我大弟那样，永远离开我们。不是吗？大弟2015年诊断鼻咽癌晚期，耗费巨资治疗四年后，于2019年的夏天永远地离开了我们。这期间的伤痛，我们一大家子默默承受，尤其是我娘，白发人送黑发人，哭得撕心裂肺，一边抚摸着我大弟冰冷的身体一边痛骂我大弟的不听话，不孝顺……我在旁边扶着我娘，安抚她。我还忙着收拾大弟家里的衣物，把他的个人用品清理干净……（后续再写大弟吧，一直不敢回忆，不忍心揭开心里的伤疤，也是从15年开始写日记，想留住关于大弟的一些生活轨迹，知道他可能哪一天就走了，都保存在QQ空间里。）
小弟把我和二弟拉在一个群里，群名“姐弟仨”。商量我娘的治疗方案。我负责找肿瘤医院的医生，经过几天的努力，联系上了医生，终于可以过广州去了，要知道，广州肿瘤医院可是一床难求，找医生确实很难。找好了医生，以为解决了一个难题，总以为就可以落实治疗了。令我们姐弟仨都没想到的是，这个防疫措施才是我娘去治疗的最大的障碍，背后的一系列问题有多么令我们愁苦，落地三天两检，意味着我和小弟以后很难探望我娘。我和小弟都忙，却是我娘最依赖的人，是她的精神支柱，见不到我们，是万万不可的。去广州治疗的话，等同于把娘放到那儿我们就管不着了，这太难办了，且谢绝探望，管控严肃。后来经过商议，在本市人民医院总院治疗，医生也说，这病不难治疗，治愈的希望很大，只要配合就好了。我小弟还是不放心，又邀约了广州那边的专家过来，看看治疗方案，多一个专家把关，总是令我们放心一点的。
今天就写到这吧！
