这次学习的是单细胞测序的第三个比较常用的包:Scater。本文主要参考教程:单细胞转录组学习笔记-15-利用scRNAseq包学习scater来走分析流程。 scater包的...

这次学习的是单细胞测序的第三个比较常用的包:Scater。本文主要参考教程:单细胞转录组学习笔记-15-利用scRNAseq包学习scater来走分析流程。 scater包的...
来自:Single-cell analysis toolkit for expression in R[https://bioconductor.org/packages/r...
两种输入方式 sys.stdin.readline( )会将标准输入全部获取,而input()不会获取字符串末尾的换行符。 如何对字符串表达式进行计算 eval() 函数用来...
The Workflow Description Language (WDL) is a way to specify data processing workflows w...
在分析TCGA数据库里的RNA-seq数据之前,先了解一下TCGA样本的id名称里的小秘密:参考文章:TCGA的样本id里藏着分组信息 根据文章里的内容,我查看了前一篇文章里...
写在前面: 整个流程是首次从软件安装-数据下载-上游分析-下游分析。代码没毛病,奇怪的是salmon比对后,mapping~15%(不正常),一般来说期望mapping应该是...
老师,您好,我想问一下xena下载的log2(count+1)数据,除了自行逆转log外,有没有别的办法可以得到原始的count值呢
TCGA和GTEx的数据联合分析实战0.缘起 很多文章中用到GEPIA这个网页工具来进行TCGA和GTEx表达量的联合比较,但在此之前我不知道要怎样在R语言中实现。这个GEPIA的文章里说: The imba...
一、简介 limma应用于RNA-seq数据时,read counts被转换为log2-counts-per-million(logCPM)。可以有两种方式对均值-方差的关系...
想问下楼主,normalizeBetweenArrays不是针对芯片的标准化方法么?也可以对测序数据进行标准化么?
RNAseq数据,下载GEO中的FPKM文件后该怎么下游分析这个推文已经发布在生信技能树公众号: RNAseq数据,下载GEO中的FPKM文件后该怎么下游分析 文献标题是:Oncogenic lncRNA downregulates ...
我也是相同的疑问,请问你找到答案了么
FPKM数据下游分析前面分享了FPKM数据该怎么分析?后来看了一下别人分享的例子,应该把FPKM转换为TPM后再进行分析。为什么说FPKM和RPKM都错了?简单小需求:如何将FPKM转换成TPM...
有个疑问,limma包中的normalizeBetweenArrays函数是用来归一化芯片数据的,此处的测序数据FPKM转换为TPM之后的归一化也可以用吗?小白表示不太懂,望作者能够解答,感激不尽
01简介 OS,DSS,DFI,PFI分析 肿瘤突变负荷 微卫星不稳定性 肿瘤微环境 免疫细胞浸润 基因共表达 GSEA富集分析 研究内容 TCGA的33个癌症类型 工具 P...
1.读取第三部存储数据(基因差异表达情况) 2.设定阈值计算基因上调下调数量 3.ID转换 4.得出差异基因 5. KEGG pathway analysis 做KEGG数据...
一、读取文件,ID转换 1.读取文件 2.ID转换,ENTREZID是进行GO分析最好的ID类型(针对clusterProfiler) ID转换用到的是bitr()函数,bi...
感谢楼主的分享,另外想问下在用gffread获取fasta文件时,有没有什么办法可以让序列全部输出为大写格式呢?
可以从fasta中提取基因序列的4款软件前言 做生分析有时候需要从基因组fasta文件中提取基因的序列,对于这个需求有不少现成的软件可以来实现,今天来跟大家分享4款可以完成这个需求的软件,废话不多说了,直接来看...
前言 做生分析有时候需要从基因组fasta文件中提取基因的序列,对于这个需求有不少现成的软件可以来实现,今天来跟大家分享4款可以完成这个需求的软件,废话不多说了,直接来看...
感谢楼主的分享,另外想问下用gffread获取fasta文件时,有没有什么办法可以让序列全部输出为大写格式呢?
gffread - gtf/gff文件转fasta序列今天有一个需求,就是要将gtf中的转录本转成fasta序列,一开始是想着用bedtools getfasta实现,awk取出来坐标做成bed文件输入bedtools,但是结果...