简介The liftOver tool is useful if you wish to convert a large number of coordinate range...
 发简信
    
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  自从Deepseek大爆后,瞬时掀起了一片AI潮,今天分享一下借助Deepseek通过Zotero高效阅读文献,事半功倍! 开始之前,需要自行安装最新版本Zotero 7.0...
1、获得vcf文件,找到两个差异材料(双亲)之前的多态性位点SNP。(1)SNP可以根据测序深度、基因型等进行过滤,测序深度异常(特别是过低的)位点直接过滤掉;(2)选择在两...
 
  一、预测MT原蛋白结构 访问AlphaFold3官网:打开网址https://alphafoldserver.com/[https://alphafoldserver.com...
 
  设计dCAPS标记及dCAPS标记酶切产物电泳实验 dCAPS标记的使用原理,如图A(参考NCBI)所示: 可以简单的理解为:在wild的片段中含有酶切位点,能被特异的切开,...
@假如我重生了 就是tassel软件包脚本
格式转换--2024-03-23格式转换hapmap格式:hmp.txtplink格式:ped和map以及二进制文件bed/bim/famvcf格式:vcf 1. hapmap <-> vcf hapm...
 
  曼哈顿图(Manhattan plot)是一种GWAS分析中常用的展示基因组数据的散点图。可以R语言中的qqman、CMplot及ggplot2三个包绘制曼哈顿图。 基于qq...
格式转换hapmap格式:hmp.txtplink格式:ped和map以及二进制文件bed/bim/famvcf格式:vcf 1. hapmap <-> vcf hapm...
前面介绍了 QTL 分析的一般流程:包括数据输入,数据质量检查,单 QTL 分析。对这个过程已经比较了解了。 R/qtl 定位分析(一)读取数据[https://www.ji...
第一步,利用GATK中 VariantsToTable 将vcf文件格式转化 第二步:使用如下R脚本将变量表转换为hapmap。 注意:仅仅在单倍体,双等位基因型SNP中得到...
概念 (1)GWAS: 全称“全基因组关联分析”,使用统计模型找到与性状关联的位点,用于分子标记选择(MAS)或者基因定位。 (2)GWAS分析的两类性状: 分类性状(阈值性...
vcftools主要处理vcf/bcf文件,包括:过滤(filter) ;变异位点的基本统计;数据格式的转换;多个vcf文件的比较(compare files);集合运算等。...