想快速切入医疗器械合规领域？生产质量管理规范GMP内审员是你的理想起点！作为企业质量体系的“守门人”，你将依据《医疗器械生产质量管理规范》审核生...

想快速叩开医疗器械行业大门？ISO 13485 内审员岗位以低门槛、高需求、快成长成为新人首选！ 岗位价值： 作为企业质量体系的“把关人”，依据...

对于刚毕业或毕业不久的你们来说，选择一个有潜力的职业方向至关重要。CE 临床评价工程师，就是这样一个充满机遇的岗位。 岗位价值 在医疗器械领域，...

CE 临床评价工程师 一、岗位价值 临床评价是CE认证的核心环节，直接影响产品能否获批上市！作为CE临床评价工程师，您将主导临床数据评估、CER...

作为医疗器械行业的一员，你深知法规合规对于企业生存与发展的重要性。而FDA法规工程师，正是企业应对复杂法规环境的核心力量。 岗位关键作用 法规护...

一、岗位价值 欧盟医疗器械法规（MDR）全面升级，CE认证含金量大幅提升！作为CE MDR认证工程师，您将主导企业产品进入欧盟市场的合规策略，直...

岗位价值 医疗器械企业全球化战略的核心枢纽 2025年全球医疗器械市场规模突破5700亿美元，企业合规能力直接决定企业国际竞争力。FDA法规工程...

欧盟MDR实施后，临床评价人才缺口激增： • 企业招聘需求年增长45% • 持证专业人员薪资溢价30-50% • 90%注册岗位要求MDR临床评...

临床性能研究可获得体外诊断试剂临床性能及安全性数据，是收集IVD产品临床证据的关键途径，本文为大家分享标准中对于开展临床性能研究的基本要求。 （...